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Enregistrement W4407103656 · doi:10.1186/s12890-025-03532-0

Diagnosis, screening, and follow-up of patients with familial interstitial lung disease: Results from an international survey

2025· article· en· W4407103656 sur OpenAlexaff
Emil Vilstrup Moen, Thomas Skovhus Prior, Michael Kreuter, Wim Wuyts, María Molina‐Molina, Marlies Wijsenbeek, Argyrios Tzouvelekis, Christopher J. Ryerson, Fabián Caro, Ivette Buendía-Roldán, Jesper Magnusson, Joyce Lee, Julie Morisett, Justin M. Oldham, Lauren Troy, Manuela Funke-Chambour, María Laura Alberti, Raphaël Borie, Simon Walsh, Sujeet Rajan, Yasuhiro Kondoh, Yet H. Khor, Elisabeth Bendstrup

Notice bibliographique

RevueBMC Pulmonary Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInterstitial Lung Diseases and Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Établissements canadiensCentre Hospitalier de l’Université de MontréalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood Institute
Mots-clésMedicineInterstitial lung diseaseDiseaseMEDLINELungFamily medicinePediatricsIntensive care medicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Advances in the field of genetics of interstitial lung diseases (ILDs) have led to the recent consensus statements made by expert groups. International standards for genetic testing in ILD have not yet been established. We aimed to examine current real-world strategies employed by pulmonologists working with familial ILD. METHODS: A panel of pulmonologists with expertise in ILD developed an international survey aimed at clinicians working with ILD. The survey consisted of 74 questions divided into eight topics: characteristics of respondents, diagnosis, screening of first-degree relatives, screening tools, genetic testing methods, lung transplantation, ethical concerns, and future needs. RESULTS: Overall, 237 pulmonologists from 50 countries participated. A family history of ILD was asked for by 91% of respondents while fewer asked for symptoms related to telomere disorders. Respondents stated that 59% had access to genetic testing, and 30% to a genetic multidisciplinary team (MDT). Many respondents were unaware of specific genetic testing methods. Pathogenic genetic variants were seen as a potential contraindication for lung transplantation in 6-8% of respondents. Genetic screening of relatives was supported by 80% of respondents who indicated insufficient evidence and a lack of formal guidelines for genetics and ILD. Only 16% had a standardized program. CONCLUSION: Most pulmonologists ask for a family history of ILD and recommend genetic testing for ILD and screening in relatives but have limited knowledge of specific tests and access to genetic MDT. Evidence-based guidelines to inform patients, relatives, and physicians are still warranted.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,090
Score d'incertitude au seuil0,991

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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