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Enregistrement W4407119843 · doi:10.1093/brain/awaf038

The landscape of autosomal-dominant Alzheimer’s disease: global distribution and age of onset

2025· article· en· W4407119843 sur OpenAlexafffund
Haiyan Liu, Thomas W. Marsh, Xinyu Shi, Alan E. Renton, Kevin M. Bowling, Ellen Ziegemeier, Guoqiao Wang, Yuchen Cao, Alisha Aristel, Jessie Li, Alexa Dickson, Richard J. Perrin, Alison Goate, María Victoria Fernández, Gregory S. Day, Michelle Doering, Alisha Daniels, Brian A. Gordon, Tammie L.S. Benzinger, Jason Hassenstab, Laura Ibáñez, Charlene Supnet, Chengjie Xiong, Ricardo Allegri, Sarah Berman, Nick C. Fox, Natalie S. Ryan, Edward D. Huey, Jonathan Vöglein, James M. Noble, Jee Hoon Roh, Mathias Jucker, Christoph Laske, Takeshi Ikeuchi, Raquel Sánchez‐Valle, Peter R. Schofield, Patricio Chrem Méndez, Jasmeer P. Chhatwal, Martin R. Farlow, Jae‐Hong Lee, Allan I. Levey, Johannes Levin, Francisco Lopera, Ralph N. Martins, Yoshiki Niimi, Pedro Rosa‐Neto, Randall J. Bateman, Celeste M. Karch, Carlos Cruchaga, Eric McDade, Jorge J. Llibre‐Guerra

Notice bibliographique

RevueBrain · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBioinformatics and Genomic Networks
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingInstituto de Salud Carlos IIICanadian Institutes of Health ResearchMinistry of Science and ICT, South KoreaJapan Agency for Medical Research and DevelopmentFondation Brain CanadaDeutsches Zentrum für Neurodegenerative ErkrankungenNational Institute of Mental HealthFleniAlzheimer's Association
Mots-clésPSEN1PresenilinDiseaseGeneticsAlzheimer's diseaseBiologyMedical geneticsGeneMedicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We present a comprehensive global analysis of genetic variants associated with autosomal-dominant Alzheimer's disease (ADAD). A total of 550 variants in the APP, PSEN1 and PSEN2 genes were identified, of which 279 were classified as pathogenic or likely pathogenic based on American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology criteria, utilizing data from the Dominantly Inherited Alzheimer Network (DIAN), literature and public databases. Symptomatic age at onset (AAO) data were estimated for 227 of these variants, allowing detailed characterization of their frequency, pathogenicity and AAO. Importantly, 226 variants met eligibility criteria for inclusion in disease-modifying clinical trials. Furthermore, we demonstrated the predictive value of mean variant AAO and parental AAO in predicting symptomatic AAO, validated against converters who became symptomatic during follow-up in the DIAN Observational Study. This dataset provides critical insights into the global landscape of ADAD and reveals the genetic and AAO heterogeneity of ADAD variants while refining variant trial eligibility criteria.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,242
Écart entre enseignants0,236 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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