Optimal Magnitude of Blood Pressure Reduction and Hematoma Growth and Functional Outcomes in Intracerebral Hemorrhage
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Early intensive systolic blood pressure (SBP) reduction is a promising strategy for intracerebral hemorrhage (ICH), but the optimal magnitude of reduction in the first 2 hours remains uncertain. This study aimed to determine the optimal SBP reduction magnitude to maximize benefit in patients enrolled in the Antihypertensive Treatment of Acute Cerebral Hemorrhage 2 (ATACH-2) trial. METHODS: We performed a post hoc analysis of the ATACH-2 trial. Participants with baseline SBP ≥180 mm Hg were randomized within 4.5 hours from onset and assigned to the intensive or standard group. The magnitude of SBP reduction was calculated as admission SBP minus minimum SBP at 2 hours. Eligible participants were divided into 5 groups by 15 mm Hg stratum: <40, 40-55, 55-70, 70-85, and ≥85 mm Hg. Poor functional outcome was defined as the modified Rankin Scale score at 3-6 and hematoma expansion (HE) as a relative increase of >33% from baseline to 24 hours. Multivariable logistic regression assessed associations between SBP reduction and outcomes. RESULTS: < 0.001). After multivariable adjustment, patients with a greater degree of SBP reduction (≥70 mm Hg) were less likely to experience HE and a SBP reduction ≥55 mm Hg was associated with a lower risk of poor outcomes (odds ratio [OR] 0.49, 95% CI 0.28-0.85). However, a SBP reduction ≥85 mm Hg increased AKI risk compared with <40 mm Hg (OR, 2.00; 95% CI 1.01-3.94). DISCUSSION: Targeting a SBP reduction within the range of 55-85 mm Hg during the first 2 hours seems to be associated with optimal outcomes in patients with mild-to-moderate ICH, balancing the need to limit hematoma growth while avoiding adverse effect. Further study focusing on severe ICH is warranted. TRIAL REGISTRATION INFORMATION: Clinical trial registration number: NCT01176565. CLASSIFICATION OF EVIDENCE: This post hoc analysis of the ATACH-2 trial provides Class III evidence that SBP reduction of 55-85 mm Hg during the initial 2 hours is associated with lower frequency of HE and better functional outcomes in patients with acute cerebral hemorrhage.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».