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Enregistrement W4407212974 · doi:10.26685/urncst.681

Endometrial Cancer

2025· article· en· W4407212974 sur OpenAlexaff
Sofia A. Ierullo

Notice bibliographique

RevueUndergraduate Research in Natural and Clinical Science and Technology (URNCST) Journal · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEndometrial and Cervical Cancer Treatments
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésEndometrial cancerCancerMedicineGynecologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction and Definition: Endometrial carcinoma, also referred to as endometrial cancer (EC), is a malignant tumor that arises from the epithelial lining of the uterus, known as the endometrium. EC is the most prevalent cancer of the female genital tract in developed countries, and its growing incidence driven by various risk factors is emerging as a significant public health concern. EC’s precise etiology is uncertain, although known risk factors are correlated with estrogen-progesterone imbalances. Due to high morbidity and mortality associated with EC, reviewing recent research on its etiology, risk factors, and future directions is critical. Body: ECs are classified as estrogen-dependent (type I) or estrogen independent otherwise (type II). Type 1 ECs are low-grade, endometrioid tumours often detected early and associated with better prognoses. Type II ECs exhibit non-endometroid histology, including carcinosarcomas, serous carcinomas, clear cell carcinomas, and other molecularly distinct tumours. Classification systems are evolving with new research to incorporate molecular, histological, and clinical factors, enhancing diagnosis and treatment protocols. Major risk factors and treatments emphasize the critical role of estrogen signalling, such that estrogen receptor α (ER) acts as an oncogenic signal. Genomic and nongenomic estrogen signalling pathways both contribute to the development of EC. Type I and type II ECs exhibit distinct risk factors, although both are associated with estrogen-progesterone imbalances. Type I EC risk factors include diabetes, obesity, early-onset menarche, and late-onset menopause, all of which result in prolonged exposure to unopposed estrogen. Type II ECs are less understood, but specific mutations involving TP53, and BRCA1/2 genes are implicated in its risk. The standard approach is often primary debulking surgery (PDS); however, neoadjuvant chemotherapy (NACT) is explored if the disease is deemed surgically unresectable. Ongoing clinical trials are exploring optimal treatment strategies. Germline mutations in the Breast Cancer gene 1/2 (BRCA1/2) are suggested to increase EC risk, although further studies are required to determine if EC is a BRCA1/2-associated disease. Current research suggests BRCA1/2, specifically BRCA1 mutation carriers have increased risk for EC, particularly in those with serous-like histology and TP53 mutations. Specified research can permit targeted treatments from a genetic and oncologic perspective.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: Autre
Score de désaccord entre enseignants0,045
Score d'incertitude au seuil0,152

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0450,026

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,085
Tête enseignante GPT0,487
Écart entre enseignants0,402 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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