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Enregistrement W4407241681 · doi:10.1097/meg.0000000000002897

Gastrointestinal pathologist consensus of revised high-grade dysplasia in inflammatory bowel disease impacts the advanced neoplasia rate: a multicenter study

2025· article· en· W4407241681 sur OpenAlexaff
Maarten te Groen, Monica E. W. Derks, Irıs D. Nagtegaal, Charlotte P. Peters, Annemarie C. de Vries, Gerard Dijkstra, T. Römkens, Carmen S. Horjus, Nanne K.H. de Boer, Michiel E. de Jong, Britt van Ruijven, Frank Hoentjen, Shoko Vos, L Derikx

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Gastroenterology & Hepatology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineDysplasiaInternal medicineGastroenterologyIncidence (geometry)Cumulative incidenceInflammatory bowel diseaseColorectal cancerUlcerative colitisDiseaseCohortRetrospective cohort studyCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: The diagnosis of inflammatory bowel disease (IBD) associated with high-grade dysplasia (HGD) has a significant impact on clinical management, including colectomy. However, the prognosis of HGD remains unclear due to diagnostic uncertainty and low-quality data on subsequent synchronous and metachronous neoplasia. We aimed to evaluate a diagnostic strategy with dedicated gastrointestinal (GI) pathologist consensus of revised HGD and the impact on synchronous and metachronous neoplasia rates. METHODS: In this retrospective multicenter cohort study, we used the Dutch Nationwide Pathology Databank to identify IBD patients with HGD in seven hospitals. Histopathological specimens of the initial HGD were independently revised by two dedicated GI pathologists. Definitive diagnosis was established in a consensus meeting. Synchronous and metachronous neoplasia incidences were assessed with a competing risk analysis. RESULTS: We included 54 IBD patients with HGD, of whom 33 (61.1%) with ulcerative colitis and 42 (77.8%) with extensive disease. After consensus, 18 (33.3%) lesions were downgraded to indefinite/low-grade dysplasia, and 6 (11.1%) were revised to colorectal cancer (CRC). Seven patients (13.0%) had synchronous CRC. Patients with downgraded lesions showed a lower cumulative advanced neoplasia (HGD/CRC) incidence compared with confirmed HGD [(Gray's test P < 0.01), 5-year cumulative incidence 0.0% vs. 26.6%]. CONCLUSIONS: We demonstrated frequent downgrading of HGD, associated with lower metachronous neoplasia rates. This underlines the potential impact of dedicated GI pathologist consensus meetings. The high and synchronous and metachronous neoplasia rates after HGD underline the need for close surveillance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,009
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,026
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,045

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0090,026
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,239
Écart entre enseignants0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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