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Enregistrement W4407285784 · doi:10.1093/jcag/gwae059.171

A171 IL-23 RECEPTOR VARIANT PREDICTS ANTI-TNFα INDUCED PARADOXICAL PSORIASIS IN INFLAMMATORY BOWEL DISEASE

2025· article· en· W4407285784 sur OpenAlexaffabout
Navneet Natt, M Gindi, Aze Wilson

Notice bibliographique

RevueJournal of the Canadian Association of Gastroenterology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEosinophilic Esophagitis
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPsoriasisInflammatory bowel diseaseMedicineDiseaseTumor necrosis factor alphaDermatologyImmunologyInternal medicineGastroenterology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Anti-tumor necrosis factor (TNF)-α therapy is frequently used to treat inflammatory bowel disease (IBD). Paradoxical psoriasis (PP) is a known adverse effect of this drug class resulting in disfiguring skin lesions that impact quality of life and lead to treatment discontinuation. To date, there are no tools to identify individuals who are susceptible to developing PP. Variation in the IL-23 receptor (IL23R) gene has been linked to psoriasis onset and may be implicated in PP. Aims To study the incidence and outcomes of PP in anti-TNFα treated IBD patients at an academic centre in London, Ontario and examine risk factors associated with PP including the IL23R variant (IL23R1142G>A). Methods We performed a retrospective study of adult IBD patients treated with anti-TNFα therapies at London Health Sciences Centre between 2012 and 2024. Patient charts were reviewed for clinical variables and disease outcomes from the time of anti-TNFα exposure to treatment discontinuation or last follow-up. Patients’ serum was retrospectively genotyped for the IL23R1142G>A variant. Results We identified 496 IBD patients with 570 unique anti-TNFα exposures between 2012 and 2024. 26 patients developed 29 cases of PP while the remaining 473 patients did not develop PP after exposure to 542 anti-TNFα therapies. There was an increased proportion of patients with PP who had a positive family and personal history of psoriasis, though the latter was not significant (Table 1). The IL23R variant was more common in patients who developed PP compared to those who did not (46.2% vs. 5.1%, OR 16.04, 95% CI 6.69-38.41, Figure 1). The average time to develop PP was 9.5 months, with 55% of patients receiving high-dose anti-TNFα drugs. Majority of patients had moderate-to-severe disease (72.4%) and required treatment cessation (69.0%). All participants had complete resolution of PP following interruption of anti-TNFα therapy. Conclusions IL-23R mutations may identify those at risk for anti-TNFα induced PP. Personal and family history of psoriasis may also predict those at higher risk and should be elicited on assessment. Table 1 - Baseline Characteristics Funding Agencies None

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,025

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,232
Écart entre enseignants0,225 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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