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A Rapid Detection Method for Mycoplasma Pneumoniae through the Combination of Recombinase Polymerase Amplification and CRISPR-Cas12a

2023· article· en· W4407306859 sur OpenAlexaboutno aff

Notice bibliographique

RevueJournal of Biological Regulators and Homeostatic Agents/Journal of Biological Regulators & Homeostatic Agents · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueMicrobial infections and disease research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRecombinase Polymerase AmplificationMycoplasma pneumoniaeCRISPRRecombinasePolymerase chain reactionBiologyVirologyComputational biologyMicrobiologyGeneticsGeneMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: There is a primary pathogen responsible for Mycoplasma pneumoniae pneumonia (MPP) in children called Mycoplasma pneumoniae (MP). Patients with mild symptoms usually complain of paroxysmal dry cough by stimulation and fever, while those with severe conditions may develop bronchopneumonia, pleural effusions, and lung abscesses, and even accompanied by lesions in the nervous system or urinary system. We aimed to develop a rapid detection method for MP adhesion protein P1 by merging recombinase polymerase amplification (RPA) and Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/associated proteins (CRISPR/Cas12a) gene editing. Methods: In this study, the sequence of P1 adhesion protein region (GenBank: AF290001.1) of MP was obtained from the national center of biotechnology information (NCBI) database. Five groups of primers and probes were designed using Primer Premier 5 software (Premier Canada Inc., Charlotte, NC, USA), and the best primers were selected. Furthermore, in the meantime, the corresponding real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR) primers were designed for subsequent validation tests to determine the reagent proportion, reaction time, reaction temperature, and primer-probe concentration of the reaction system. Finally, diseased clinical samples (strong positive, medium positive, weak positive) and healthy clinical samples (1, 2, 3) were used to verify the optimized cutting system. Results: Through the experiments, we verified that the optimal reaction time for RPA at 37 °C was 30 min, and the best product was obtained by cleaving Cas12a-crRNA for 60 min, with a result fetched within 2 h. Conclusions: This method is not only fast and convenient in operation but also ensures the specificity, rapid efficiency and visualization of the test results without relying on instruments and professional personnel. It provides a solution to the subjective judgment of the culture test method and the difficulty of smear preparation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,058
Tête enseignante GPT0,336
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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