MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4407350032 · doi:10.1021/acschembio.4c00812

Workflow for E3 Ligase Ligand Validation for PROTAC Development

2025· article· en· W4407350032 sur OpenAlexfundno aff
Nebojša Miletić, Janik Weckesser, Thorsten Mosler, Rajeshwari Rathore, Marina E. Hoffmann, Paul Gehrtz, Sarah Schlesiger, Ingo V. Hartung, Nicola Berner, Stephanie Wilhelm, Juliane Müller, Bikash Adhikari, Václav Němec, Saran Aswathaman Sivashanmugam, Lewis Elson, Martin P. Schwalm, Lasse Hoffmann, Kamal R. Abdul Azeez, Susanne Müller, Bernhard Küster, Elmar Wolf, Ivan Đikić, Stefan Knapp

Notice bibliographique

RevueACS Chemical Biology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Degradation and Inhibitors
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesStructural Genomics ConsortiumLOEWE-Zentrum für Translationale Medizin und PharmakologieDeutschen Konsortium für Translationale KrebsforschungFraunhofer-GesellschaftInnovative Medicines InitiativeTechnische Universität MünchenBundesministerium für Bildung und ForschungDeutsche KrebshilfeHessisches Ministerium für Wissenschaft und KunstDeutsche ForschungsgemeinschaftDeutsches Krebsforschungszentrum
Mots-clésWorkflowUbiquitin ligaseDNA ligaseLigand (biochemistry)Computer scienceComputational biologyBusinessProcess managementChemistryUbiquitinBiologyDatabaseBiochemistryReceptorDNA

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Proteolysis targeting chimeras (PROTACs) have gained considerable attention as a new modality in drug discovery. The development of PROTACs has been mainly focused on using CRBN (Cereblon) and VHL (Von Hippel-Lindau ligase) E3 ligase ligands. However, the considerable size of the human E3 ligase family, newly developed E3 ligase ligands, and the favorable druggability of some E3 ligase families hold the promise that novel degraders with unique pharmacological properties will be designed in the future using this large E3 ligase space. Here, we developed a workflow aiming to improve and streamline the evaluation of E3 ligase ligand efficiency for PROTAC development and the assessment of the corresponding "degradable" target space using broad-spectrum kinase inhibitors and the well-established VHL ligand VH032 as a validation system. Our study revealed VH032 linker attachment points that are highly efficient for kinase degradation as well as some of the pitfalls when using protein degradation as a readout. For instance, cytotoxicity was identified as a major mechanism leading to PROTAC- and VHL-independent kinase degradation. The combination of E3 ligase ligand negative controls, competition by kinase parent compounds, and neddylation and proteasome inhibitors was essential to distinguish between VHL-dependent and -independent kinase degradation events. We share here the findings and limitations of our study and hope that this study will provide guidance for future evaluations of new E3 ligase ligand systems for degrader development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,262
Score d'incertitude au seuil0,442

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,284
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueACS Chemical BiologyMême sujetProtein Degradation and InhibitorsTravaux en français237 207