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Enregistrement W4407415423 · doi:10.3390/biomedicines13020444

Prognostic Value of Lectin-like Oxidized Low-Density Lipoprotein Receptor-1 for Future Cardiovascular Disease Risk and Outcome: A Systematic Review and Meta-Analysis

2025· review· en· W4407415423 sur OpenAlexaboutno aff
Amilia Aminuddin, Nazirah Samah, Nur Aishah Che Roos, Shawal Faizal Mohamad, Boon Cong Beh, Adila A. Hamid, Azizah Ugusman

Notice bibliographique

RevueBiomedicines · 2025
Typereview
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueAtherosclerosis and Cardiovascular Diseases
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUniversiti Kebangsaan Malaysia
Mots-clésMeta-analysisDiseaseMedicineOutcome (game theory)Atherosclerotic cardiovascular diseaseInternal medicineBioinformaticsBiologyComputational biologyMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cardiovascular disease (CVD) remains a leading cause of mortality globally, underscoring the need for robust predictive biomarkers to enhance risk stratification. Soluble lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 (sLOX-1) has emerged as a promising biomarker linked to oxidative stress and endothelial dysfunction, both critical mechanisms in atherogenesis and cardiovascular events. Objectives: This study aimed to evaluate the prognostic value of sLOX-1 in predicting major adverse cardiovascular and cerebrovascular events (MACCEs), myocardial infarction (MI), heart failure (HF), and stroke outcomes through a systematic review and meta-analysis. Methods: A systematic literature search was conducted across PubMed, Scopus, Web of Science, and Ovid databases for studies published between 2014 and October 2024. Eligible studies assessed the association between sLOX-1 levels and future CVD outcomes in adult populations. Meta-analysis pooled hazard ratios (HRs) were assessed using random- and fixed-effects models. Heterogeneity was evaluated using the I2 statistic, and study quality was assessed using the Newcastle–Ottawa Scale. Results: Fourteen studies were included, encompassing diverse populations with coronary artery disease (CAD), acute coronary syndrome (ACS), or stroke, with follow-up durations ranging from 30 days to 19.5 years. The meta-analysis of three studies on CAD patients demonstrated a significant association between elevated sLOX-1 levels and increased MACCE risk (HR: 2.3, 95% CI: 0.99–5.33, p = 0.05), albeit with high heterogeneity (I2 = 83%). The fixed-effects analysis yielded a more consistent HR of 1.47 (95% CI: 1.19–1.81, p < 0.01). Conclusions: sLOX-1 shows promising potential as a prognostic biomarker for CVD and is associated with an increased risk of MACCEs in CAD patients. However, the high heterogeneity among the included studies highlights the need for standardized protocols and larger, well-designed prospective studies to validate its clinical utility. The integration of sLOX-1 into risk prediction models could improve CVD management by identifying high-risk individuals for targeted interventions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,012
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,026
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens large)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,981
Score d'incertitude au seuil0,064

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0120,026
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0190,042
Bibliométrie0,0070,008
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,289
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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