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Enregistrement W4407723831 · doi:10.1093/brain/awaf067

Dominant rhabdomyolysis linked to a recurrent <i>ATP2A2</i> variant reducing SERCA2 function in muscle

2025· article· en· W4407723831 sur OpenAlexafffund
Sivasankar Malaichamy, Romane Idoux, Kiran Polavarapu, Katarina Šikić, E. Holla, Rachel Thompson, Sally Spendiff, Anne Schänzer, Benno Küsters, Emily Freeman, Andreas Hentschel, Daniel O’Neil, Ricardo Carmona-Martinez, Vera Dobelmann, Calvin Tucht, Meyke Schouten, Tobias Ruck, Ulrike Schara‐Schmidt, Erik‐Jan Kamsteeg, Danijela Petković Ramadža, Antonia Jakovčević, Tamara Žigman, Mislav Čavka, Veronika Karcagi, Ágnes Herczegfalvi, Steven Laurie, Leslie Matalonga, Sergi Beltrán, Rita Horváth, Nicol C. Voermans, Andreas Roos, Ivo Barić, Hanns Lochmüller

Notice bibliographique

RevueBrain · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMuscle and Compartmental Disorders
Établissements canadiensOttawa HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health ResearchDeutsche Gesellschaft für MuskelkrankeCambridge University HospitalsCanada Foundation for InnovationCanada First Research Excellence FundCanada Research ChairsNIHR Cambridge Biomedical Research CentreEuropean Regional Development FundEuropean CommissionAtaxia UKNational Institute for Health and Care ResearchUniversity of CambridgeGovernment of CanadaUK Research and InnovationJustus Liebig Universität GießenLifeArcHORIZON EUROPE Framework ProgrammeMinisterium für Kultur und Wissenschaft des Landes Nordrhein-WestfalenWellcome TrustDepartment of Health and Social CareUniversity of Ottawa
Mots-clésRhabdomyolysisFunction (biology)MedicinePhysical medicine and rehabilitationNeurosciencePsychologyInternal medicineBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Rhabdomyolysis is an acute failure of cellular homeostasis resulting in muscle breakdown, triggered by trauma, infection, drugs or strenuous exercise. Recurrent rhabdomyolysis is often associated with genetic and metabolic defects of skeletal muscle. The sarcoendoplasmic reticulum Ca2+-ATPase 2 (SERCA2), encoded by the ATP2A2 gene, is an intracellular pump located in the sarcoplasmic and endoplasmic reticulum that is essential for maintaining intracellular calcium (Ca2+) homeostasis and is highly expressed in slow-twitch muscle. Heterozygous loss-of-function variants in ATP2A2 have previously been associated with dominant skin diseases, but not with rhabdomyolysis. In this study, we report a rare novel heterozygous missense variant in the ATP2A2 gene (c.1583G>A, p.R528Q) identified in 14 affected individuals from three unrelated families with recurrent rhabdomyolysis. Muscle biopsy revealed mild myopathic changes with fibre type uniformity, core-like structures and Z-band streaming, but normal levels of SERCA2 protein. Ca2+ imaging showed that sarcoplasmic reticulum Ca2+ reuptake mediated by SERCA was significantly slower in myotubes derived from patient fibroblasts carrying the c.1583G > A variant. We hypothesize that the ATP2A2 variant impairs SERCA2a function in slow-twitch muscle, disrupting SR Ca2+ reuptake and causing cytosolic Ca2+ overload following a trigger, leading to recurrent rhabdomyolysis. Morphant zebrafish embryos with atp2a2a knockdown showed morphological and functional muscle abnormalities, with a reduction in body length and trunk muscle area associated with a reduction in locomotor activity in zebrafish larvae. Co-injection of wild-type human SERCA2a mRNA, but not variant SERCA2a mRNA, resulted in complete rescue of the phenotype. This study reveals a novel association between a heterozygous ATP2A2 variant and autosomal dominant recurrent rhabdomyolysis. Both in vitro and in vivo studies provide evidence that the variant alters SERCA2 function, causing abnormal intracellular Ca2+ homeostasis in skeletal muscle, resulting in rhabdomyolysis. The work not only increases understanding of autosomal dominant rhabdomyolysis but also provides a diagnostic conclusion for three generations of affected individuals across the three families.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,266 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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