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Enregistrement W4407834184 · doi:10.1097/ccm.0000000000006534

Propranolol As an Anxiolytic to Reduce the Use of Sedatives for Critically Ill Adults Receiving Mechanical Ventilation (PROACTIVE): An Open-Label Randomized Controlled Trial

2025· article· en· W4407834184 sur OpenAlexafffund
James Downar, Julie Lapenskie, Salmaan Kanji, Irene Watpool, Jessica Haines, Usman Saeed, Rebecca Porteous, Nadia Polskaia, Lisa Burry, Koby Anderson, Alison Fox-Robichaud

Notice bibliographique

RevueCritical Care Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueIntensive Care Unit Cognitive Disorders
Établissements canadiensMcMaster UniversityOttawa HospitalSinai Health SystemHamilton Health SciencesBruyèreUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesMcMaster UniversityCanadian Institutes of Health ResearchHamilton Health Sciences
Mots-clésMedicineSedationSedativeMechanical ventilationAnesthesiaPropofolPropranololRandomized controlled trialAdverse effectLorazepamIntensive careEmergency medicineIntensive care medicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: Surges in demand for sedatives for mechanical ventilation during the COVID-19 pandemic caused shortages of sedatives globally. Propranolol, a nonselective beta-adrenergic blocker, has been associated with reduced agitation and sedative needs in observational studies. We aimed to test whether propranolol could reduce the dose of sedatives needed in mechanically ventilated patients. DESIGN: Open-label randomized controlled trial. SETTING: Three academic hospitals. SUBJECTS: Any nonparalyzed patient receiving mechanical ventilation and requiring high-dose sedatives. INTERVENTIONS: Enteral propranolol 20-60 mg every 6 hours titrated to effect in the intervention group; all participants received protocol-titrated sedation with propofol or midazolam. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Mean change in 24 hours dose of sedative from baseline to day 3, proportion of sedation scores within target, and occurrence rate of adverse events. We enrolled a planned 72 patients between January 2021 and October 2022. Sixty-nine percent were male with a mean (sd) age of 54 years (15.91 yr). Most were admitted for COVID or non-COVID pneumonia. Intervention participants received propranolol for a mean of 10 days (mean daily dose, 90 mg). There was a significantly larger decrease in sedative dose from baseline (54% vs. 34%; p = 0.048) and more sedation assessments within target range (48% vs. 35%; p < 0.0001) in the intervention group compared with controls. There were no differences in mortality or adverse events. CONCLUSIONS: Propranolol is an inexpensive drug that effectively lowered the need for sedatives in critically ill patients managed in the COVID-19 pandemic. Propranolol may help preserve limited supplies of sedatives while achieving target sedation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,022

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,061
Tête enseignante GPT0,402
Écart entre enseignants0,341 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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