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Enregistrement W4407909903 · doi:10.1038/s41598-025-89915-z

Risk-benefits assessment of tamoxifen or raloxifene as chemoprevention for risk reduction of breast cancer among BRCA1 and BRCA2 carriers: a meta-analysis

2025· review· en· W4407909903 sur OpenAlexaboutno aff
Ameen S. S. Alwashmi, Najeeb Ullah Khan, Tianhui Chen

Notice bibliographique

RevueScientific Reports · 2025
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRaloxifeneTamoxifenBreast cancerMedicineRisk assessmentOncologyGynecologyBioinformaticsObstetricsRisk analysis (engineering)Internal medicineCancerBiologyComputer scienceComputer security

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Breast cancer is a major global health burden, with hereditary factors such as BRCA1/2 mutations significantly increasing the lifetime risk. This meta-analysis aimed to evaluate the outcomes of selective estrogen receptor modulators (SERMs), tamoxifen, and raloxifene as chemopreventive agents for breast cancer risk reduction in BRCA1/2 mutation carriers. METHODS: A meta-analysis was conducted according to the PRISMA guidelines. PubMed, Cochrane Library, and MEDLINE databases were searched for relevant studies published between 2000 and 2024. Case-control studies and observational cohort studies examining the use of tamoxifen/raloxifene in BRCA1/2 carriers were included. Data on the incidence and risk ratios of breast cancer were also extracted. Quality was assessed using the Newcastle-Ottawa Scale (NOS). A random-effects meta-analysis was performed using Review Manager (version 5.4.0). RESULTS: Nine studies (13,676 women) were included. Two studies had low risk, and the remaining seven studies had moderate risk, as assessed by the NOS checklist. Pooled analysis showed tamoxifen/raloxifene decreased breast cancer risk compared to controls (RR 0.80, 95% CI 0.72-0.88, p = 0.04). The risk ratio of breast cancer incidence among BRCA1/2 carriers was reduced after tamoxifen use (RR 1.82, 95% CI 1.48-2.23, p < 0.00001). Subgroup analysis revealed reduced breast cancer risk with SERM use in both BRCA1 (RR 1.51, 95% CI 1.48-1.51) and BRCA2 carriers (RR 1.48, 95% CI 1.40-1.58). The heterogeneity ranged from 51 to 85%, representing high significance and variation in true effect sizes underlying the different included studies. Whereas the heterogeneity among subgroups BRCA1 and BRCA2 was 98%, and the difference was 0%, showing no difference in response to SERM for risk reduction of breast cancer. CONCLUSION: This meta-analysis provides evidence that tamoxifen and raloxifene significantly reduce the breast cancer risk in women with BRCA1/2 mutations. Chemoprevention efficacy was similar for both BRCA1 and BRCA2 carriers. Further research is needed to validate these findings and to optimize their use in high-risk populations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,019
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,034
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil0,102

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0190,034
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0040,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0240,087
Bibliométrie0,0070,005
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0040,002
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0030,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,375
Écart entre enseignants0,337 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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