Weighted Blankets for Agitation in Hospitalized Patients with Dementia: Protocol for a Randomized Controlled Trial (Preprint)
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND There are limited therapies approved for the treatment of aggression and agitation in patients with dementia. While antipsychotics and benzodiazepines are commonly used, these medications have been associated with significant side effects and US Food and Drug Administration (FDA) boxed warnings. Weighted blankets have been associated with decreased anxiety and improved sleep. Weighted blankets are potentially a nonpharmacologic option to reduce agitation in hospitalized patients with dementia. OBJECTIVE The aim of this study is to investigate the effect of weighted blankets on aggression and agitation in hospitalized patients with dementia. METHODS A pilot study will be conducted on a total of 30 hospitalized patients with a documented clinical diagnosis of dementia and ongoing agitated behaviors admitted to a medicine or psychiatry service. Patients will be randomly allocated to receive either a weighted blanket for 3 nights or continued usual care. The primary outcome is the change in the observational version of the Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI-O) over the course of the 3-night study period. The secondary outcomes are changes in Edmonton Symptom Assessment System Revised (ESAS-r) and Clinical Global Impression (CGI) scores, hours of sleep, use of antipsychotics and benzodiazepines, and incidence of delirium. Identical study assessments will be completed for both the usual care and the weighted blanket study groups. At 5 study time points (baseline, postnight 1, postnight 2, postnight 3, and a final assessment 48-72 h after the last use of the weighted blanket), patients will be assessed with the CMAI-O, ESAS-r, and CGI tools. All assessments will be completed by the bedside nurse or patient care assistant caring for the patient each day. Within 2 to 4 weeks post discharge from the hospital, study coordinators will contact the patient’s legally authorized representative (LAR) to assess for continued use of the weighted blanket. RESULTS Enrollment of participants began on April 23, 2023. As of November 2024, a total of 24 participants have been enrolled in the study. Baseline characteristics of enrolled participants will be analyzed and reported upon completion of enrollment. We anticipate completing data collection by March 2026. CONCLUSIONS The study will determine the effect of weighted blankets on agitation in hospitalized patients with dementia. Insights into the effect of weighted blankets on sleep will also be gained. The results of this study will be relevant in the setting of increasing numbers of older adults with dementia exhibiting agitation, leading to increased hospitalizations, caregiver burden, and health care costs. CLINICALTRIAL ClinicalTrials.gov NCT03643991; http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03643991 INTERNATIONAL REGISTERED REPORT DERR1-10.2196/57264
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Étiquettes directes de modèles (non validées)
Étiquettes de catégorie et de devis d'étude par modèle, issues des rondes d'étiquetage. C'est une sortie machine, non validée, et le désaccord entre modèles est livré comme donnée. Aucun devis ici n'est encore validé contre MEDLINE.
| Bras | Catégories | Devis d'étude | Confiance |
|---|---|---|---|
| gemma | aucune catégorie Domaine: non disponible · Genre: Protocole Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non | Sans objet | low |
| gpt | aucune catégorie Domaine: non disponible · Genre: Protocole Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non | Essai randomisé | low |
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,032 | 0,034 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,006 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,011 | 0,008 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,003 | 0,003 |
| Communication savante | 0,004 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,004 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,008 | 0,008 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,086 | 0,012 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéeÉtiqueté directement par 2 modèles lisant le dossier complet.
Les modèles divergent sur des parties de cette classification; chaque voix est préservée dans la section en fin de page.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».