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Enregistrement W4408026942 · doi:10.3390/cancers17050824

Clinical, Laboratory, and Imaging Features Associated with Arginine Vasopressin Deficiency (Central Diabetes Insipidus) in Erdheim–Chester Disease (ECD)

2025· article· en· W4408026942 sur OpenAlexaff
Sonal Vaid, Juvianee Estrada‐Veras, William A. Gahl, Nicholas J. Patronas, Rahul Dave, Fady Hannah‐Shmouni, Kevin O’Brien, Skand Shekhar

Notice bibliographique

RevueCancers · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHistiocytic Disorders and Treatments
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Institute of Environmental Health SciencesNational Human Genome Research InstituteNational Institutes of Health
Mots-clésDiabetes insipidusMedicineVasopressinErdheim–Chester diseasePathologyDiseaseArginineEndocrinologyInternal medicineHistiocytosisChemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Purpose: Erdheim–Chester disease (ECD) is an L Group Langerhans histiocytosis associated with pathogenic variants within the MAPK pathways, most commonly the BRAF gene. We analyzed prevalence, genetic, biochemical, and pituitary imaging features associated with arginine vasopressin deficiency (AVP-D), one of the most common endocrinopathies in ECD. Methods: A cross-sectional descriptive study of 61 subjects with ECD was conducted at a clinical research center from January 2011 to December 2018, with molecular genetics, baseline biochemical and pituitary endocrine function studies, and dedicated pituitary MRI (or CT) studies. AVP-D and anterior pituitary endocrinopathies (hypothyroidism, hypogonadism, adrenal insufficiency and panhypopituitarism) were assessed. Students’ t-tests, nonparametric tests, Fisher’s exact tests, and logistic regression were employed for analysis. Results: In total, 22 out of 61 subjects (36%; 19 males and 3 females) had AVP-D; 18 subjects with AVP-D were in active treatment with desmopressin. Those with versus without AVP-D were younger [mean (±SD): 50.00 (±10.45) vs. 56.72 (±10.45) years], had higher prevalence of BRAF V600E pathogenic variants [68% vs. 43%], lower IGF-1 [mean (±SD): 137.05 (±67.97) vs. 175.92 (±61.89) ng/mL], lower urine osmolality [416.00 (250.00–690.00) vs. 644.50 (538.75–757.75)) mOsm/kg], and a higher burden of central hypogonadism [81.82% vs. 36.00%], central hypothyroidism [23% vs. 2.5%], panhypopituitarism [41% vs. 0%], anterior pituitary endocrine deficits, absent posterior pituitary bright spots [63.64% vs. 20.51%], and abnormal pituitary imaging. In adjusted models, [OR (95%CI)] BRAF V600E mutation [7.38 (1.84–39.01)], central hypogonadism [6.193 (1.44–34.80)], primary hypothyroidism [13.89 (1.401–406.5)], absent posterior pituitary bright spot [12.84 (3.275–65.04)], and abnormal pituitary imaging [10.60 (2.844–48.29)] were associated with higher odds of having AVP-D. Conclusions: AVP-D is common in ECD and accompanied by a higher burden of pituitary endocrinopathies, BRAF V600E pathogenic variants, abnormal pituitary imaging, and absent posterior pituitary bright spots.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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Résumé présentoui

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