Doxorubicin-Conjugated Terbium-Doped Carbon Dots for Site-Specific Colon Cancer Theranostics
Notice bibliographique
Résumé
This work focuses on synthesizing fluorescent rare earth terbium-doped carbon dots (CD-Tb) as a nanodrug carrier for doxorubicin (DOX) drug moieties using the hydrothermal method. The nature of CD-Tb nanoparticles in the absence and presence of DOX was evaluated using various spectroscopic and microscopic techniques, namely, X-ray diffraction (XRD), high-resolution transmission electron microscopy (HR-TEM), Zeta potential analyzer, Raman spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), UV–visible, fluorescence emission, and lifetime spectroscopy. The synthesized CD-Tb nanoparticles were found to be approximately 7 nm in size and spherical, with a surface charge of −20.7 mV. They are biocompatible with electron-rich amino groups on their surface and are used for the bioconjugation of DOX, an anticancer drug. The photophysical characterization shows 92.5% of adsorption and 89% of in vitro release of DOX from CD-Tb nanoparticles. This might be due to the presence of carboxyl and amino groups on the DOX surface and CD-Tb nanoparticles. The effective concentration of CD-Tb nanoparticles and DOX was achieved at a stoichiometric ratio of 1:1.5. Further, the Stern–Volmer quenching rate constant ( K q ) of CD-Tb-DOX was calculated as 4.9 × 10 10 L/mol·s –1, and the binding of nanoparticles with various concentrations of DOX is found to be static. In addition, the in vitro antitumoral activity of free DOX and the CD-Tb-DOX against Caco-2 cancer cell lines (human colon cancer) and L929 cell lines (mouse fibroblast cells) was evaluated as the healthy cell model. CD-Tb-DOX’s in vitro cytotoxic evaluation result shows higher cytotoxicity and morphological changes at Caco-2 colon cancer tumor sites than free DOX. In brief, this study confirms that the synthesized CD-Tb-DOX nanocarriers could significantly enhance the metabolic damage in the Caco-2 cancer cell lines (human colon cancer) and facilitate the action of cellular apoptosis, which might be helpful in site-specific targeting drug delivery applications.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».