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Enregistrement W4408093082 · doi:10.1186/s41512-025-00185-9

Development and internal validation of a new life expectancy estimator for multimorbid older adults

2025· article· en· W4408093082 sur OpenAlex
Viktoria Gastens, Arnaud Chioléro, Martin Feller, Douglas C. Bauer, Nicolas Rodondi, Cinzia Del Giovane

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueDiagnostic and Prognostic Research · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Disease Management Strategies
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesHorizon 2020Staatssekretariat für Bildung, Forschung und InnovationSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungNational Science Foundation
Mots-clésMedicineLife expectancyBody mass indexPolypharmacyActivities of daily livingGerontologyGeriatricsInternal medicinePhysical therapyPopulation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: As populations are aging, the number of older patients with multiple chronic diseases demanding complex care increases. Although clinical guidelines recommend care to be personalized accounting for life expectancy, there are no tools to estimate life expectancy among multimorbid patients. Our objective was therefore to develop and internally validate a life expectancy estimator specifically for older multimorbid adults. METHODS: We analyzed data from the OPERAM (OPtimising thERapy to prevent avoidable hospital admissions in multimorbid older people) study in Bern, Switzerland. Participants aged 70 years old or more with multimorbidity (3 or more chronic medical conditions) and polypharmacy (use of 5 drugs or more for > 30 days) were included. All-cause mortality was assessed during 3 years of follow-up. We built a 3-year mortality prognostic index and transformed this index into a life expectancy estimator. Mortality risk candidate predictors included demographic variables (age, sex), clinical characteristics (metastatic cancer, number of drugs, body mass index, weight loss), smoking, functional status variables (Barthel-Index, falls, nursing home residence), and hospitalization. We internally validated and optimism corrected the model using bootstrapping techniques. We transformed the mortality prognostic index into a life expectancy estimator using the Gompertz survival function. RESULTS: Eight hundred five participants were included in the analysis. During 3 years of follow-up, 292 participants (36%) died. Age, metastatic cancer, number of drugs, lower body mass index, weight loss, number of hospitalizations, and lower Barthel-Index (functional impairment) were selected as predictors in the final multivariable model. Our model showed moderate discrimination with an optimism-corrected C statistic of 0.70. The optimism-corrected calibration slope was 0.96. The Gompertz-predicted mean life expectancy in our sample was 5.4 years (standard deviation 3.5 years). Categorization into three life expectancy groups led to visually good separation in Kaplan-Meier curves. We also developed a web application that calculates an individual's life expectancy estimation. CONCLUSION: A life expectancy estimator for multimorbid older adults based on an internally validated 3-year mortality risk index was developed. Further validation of the score among various populations of multimorbid patients is needed before its implementation into practice. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT02986425. First submitted 21/10/2016. First posted 08/12/2016.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,009
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,475
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,009
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,086
Tête enseignante GPT0,421
Écart entre enseignants0,335 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle