MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W4408108320 · doi:10.1101/2025.02.27.25323002

Overlap of high-risk individuals across family history, genetic & non-genetic breast cancer risk models: Analysis of 180,398 women from European & Asian ancestries

2025· preprint· en· W4408108320 sur OpenAlexaff
Peh Joo Ho, Christine Kim Yan Loo, Mui Heng Goh, Mustapha Abubakar, Thomas U. Ahearn, Irene L. Andrulis, Natalia Antonenkova, Kristan J. Aronson, Annelie Augustinsson, Sabine Behrens, Clara Bodelón, Natalia Bogdanova, Manjeet K. Bolla, Kristen D. Brantley, Hermann Brenner, Helen L. Byers, Nicola J. Camp, Jose E. Castelao, Melissa H. Cessna, Jenny Chang-Claude, Stephen J. Chanock, Georgia Chenevix‐Trench, Ji‐Yeob Choi, Sarah V. Colonna, Kamila Czene, Mary B. Daly, Françoise Derouane, Thilo Dörk, A. Heather Eliassen, Christoph Engel, Mikael Eriksson, D. Gareth Evans, Olivia Fletcher, Lin Fritschi, Manuela Gago-Domínguez, Jeanine M. Genkinger, Willemina R.R. Geurts-Giele, Gord Glendon, Per Hall, U. Hamann, Cecilia Y.S. Ho, Weang-Kee Ho, Maartje J. Hooning, Reiner Hoppe, Keith Humphreys, Hidemi Ito, Motoki Iwasaki, Anna Jakubowska, Helena Jernström, Esther M. John, Johnson Nichola, Daehee Kang, Sung-Won Kim, Cari M. Kitahara, Yon‐Dschun Ko, Peter Kraft, Ava Kwong, Diether Lambrechts, Susanna C. Larsson, Shuai Li, Annika Lindblom, Martha Linet, Jolanta Lissowska, Artitaya Lophatananon, Robert J. MacInnis, Arto Mannermaa, Siranoush Manoukian, Sara J. Margolin, Keitaro Matsuo, Kyriaki Michailidou, Roger L. Milne, Nur Aishah Mohd Taib, Kenneth Muir, Rachel A. Murphy, William G. Newman, Katie M. O’Brien, Nadia Obi, Olufunmilayo I. Olopade, Mihalis I. Panayiotidis, Sue K. Park, Tjoung-Won Park-Simon, Alpa V Patel, Paolo Peterlongo, Dijana Plaseska-Karanfilska, Katri Pylkäs, Muhammad Usman Rashid, Gad Rennert, Juan Rodríguez, Emmanouil Saloustros, Dale P. Sandler, Elinor J. Sawyer, Christopher G. Scott, Shamim Shahi, Xiao‐Ou Shu, Katerina Shulman, Jacques Simard, Melissa C. Southey, Jennifer Stone, Jack A. Taylor, Soo‐Hwang Teo, Lauren R. Teras, Mary Beth Terry, Diana Torres, Celine M. Vachon, Maxime Van Houdt, Jelle Verhoeven, Clarice R. Weinberg, Alicja Wolk, Taiki Yamaji, Cheng Har Yip, Wei Zheng, Mikael Hartman, Jingmei Li

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaQueen's UniversityLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteCentre hospitalier universitaire de QuébecBC Cancer AgencyUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBreast cancerFamily historyMedicineOncologyDemographyReceiver operating characteristicInternal medicineAbsolute risk reductionCancerConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Background Breast cancer is multifactorial. Focusing on limited risk factors may miss high-risk individuals. Methods We assessed the performance and overlap of various risk factors in identifying high-risk individuals for invasive breast cancer (BrCa) and ductal carcinoma in situ (DCIS) in 161,849 European-ancestry and 18,549 Asian-ancestry women. Discriminatory ability was evaluated using the area under the receiver operating characteristic curve (AUC). High-risk criteria included: 5-year absolute risk ≥1·66% by the Gail model [GAIL binary ]; first-degree family history of breast cancer [FH binary ]; 5-year absolute risk ≥1·66% by a 313-variants polygenic risk score [PRS binary ]; and carriers of pathogenic variants in breast cancer predisposition genes [PTV binary ]. Findings The 5-year absolute risk by PRS outperformed the Gail model in predicting BrCa (Europeans vs controls : AUC PRS =0·635 [0·632-0·638] vs AUC Gail =0·492 [0·489-0·495]; Asians vs controls : AUC PRS =0·564 [0·556-0·573] vs AUC Gail =0·506 [0·497-0·514]). PRS binary and GAIL binary identified more high-risk European than Asia individuals. High-risk proportions were higher among BrCa (16-26%) and DCIS (20-33%) compared to controls (9-15%) among young Europeans and all Asians. Fewer than 7% of BrCa, 10% of DCIS, and 3% of controls were classified as high-risk by multiple risk classifiers. Overlap between PRS binary and PTV binary was minimal (<0·65% Europeans, <0·15% Asians) compared to the proportion at high risk using PTV binary alone (Europeans: 4·6%, Asians: 4·4%) and PRS binary alone (Europeans: 13·9%, Asians: 8·5%). PRS binary and FH binary uniquely identified 5-6% and 9-11% of young BrCa, respectively. Interpretation The incomplete overlap between high-risk individuals identified by PRS binary , GAIL binary , FH binary, and PTV binary highlights the need for a comprehensive approach to breast cancer risk prediction. SIGNIFICANCE This study shows that different ways of predicting breast cancer risk do not always flag the same people, suggesting that combining multiple risk factors could improve early detection and screening.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,010
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,012
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,054

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0100,012
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuemedRxiv→Même sujetBRCA gene mutations in cancer→Travaux en français237 207→