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Enregistrement W4408120470 · doi:10.3390/curroncol32030144

Dramatic Responses to High-Dose Ipilimumab Plus Temozolomide After Progression on Standard- or Low-Dose Ipilimumab in Advanced Melanoma

2025· article· en· W4408120470 sur OpenAlexvenueno aff
Julie Williamson, Muhammad Zaki Hidayatullah Fadlullah, Magdalena Kovacsovics-Bankowski, Berit Gibson, Umang Swami, Alyssa Erickson‐Wayman, Debra Jamison, Dan Sageser, Joanne Jeter, Tawnya L. Bowles, Donald M. Cannon, Ben Haaland, Joyce Schroeder, David A. Nix, Aaron Atkinson, John Hyngstrom, Jordan P. McPherson, Aik Choon Tan, Siwen Hu‐Lieskovan

Notice bibliographique

RevueCurrent Oncology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmunotherapy and Immune Responses
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of Health
Mots-clésIpilimumabMedicineNivolumabTemozolomideMelanomaInternal medicineOncologyDacarbazineCohortVemurafenibRefractory (planetary science)ImmunotherapyCancerChemotherapyMetastatic melanomaCancer research

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Patients with advanced melanoma who progress on standard-dose ipilimumab (Ipi) + nivolumab continue to have poor prognosis. Studies support a dose–response activity of Ipi, and one promising combination is Ipi 10 mg/kg (Ipi10) + temozolomide (TMZ). We performed a retrospective cohort analysis of patients with advanced melanoma treated with Ipi10 + TMZ in the immunotherapy refractory/resistant setting (n = 6, all progressed after prior Ipi + nivolumab), using similar patients treated with Ipi3 + TMZ (n = 6) as comparison. Molecular profiling by whole-exome sequencing (WES) and RNA-sequencing (RNA-seq) of tumors harvested through one responder’s treatment was performed. With a median follow up of 119 days, patients treated with Ipi10 + TMZ had a statistically significant longer median progression-free survival of 144.5 days (range 27–219) vs. 44 (26–75) in Ipi 3 mg/kg (Ipi3) + TMZ, p = 0.04, and a trend of longer median overall survival of 154.5 days (27–537) vs. 89.5 (26–548). Two patients in the Ipi10 + TMZ cohort had a partial response, and both responders had BRAF V600E mutant melanoma. RNA-seq showed enrichment of inflammatory signatures, including interferon responses in metastases after Ipi10 + TMZ compared to the primary tumor, and downregulated negative immune regulators. Ipi10 + TMZ demonstrated efficacy, including dramatic responses in patients refractory to prior Ipi + anti-PD1. Molecular data suggest a potential threshold of Ipi dose for activation of sufficient anti-tumor immune response, and higher doses are required for some patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,373
Écart entre enseignants0,346 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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