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Enregistrement W4408123739 · doi:10.1186/s13293-025-00696-6

Breaking rules: the complex relationship between DNA methylation and X-chromosome inactivation in the human placenta

2025· article· en· W4408123739 sur OpenAlexafffund
Amy M. Inkster, Allison Matthews, Tanya N. Phung, Seema B. Plaisier, Melissa A. Wilson, Carolyn J. Brown, Wendy P. Robinson

Notice bibliographique

RevueBiology of Sex Differences · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
Établissements canadiensBC Children's HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchBC Children's Hospital
Mots-clésDNA methylationX-inactivationPlacentaHuman physiologyMethylationDNAGeneticsBiologyHuman placentaMedicineComputational biologyBioinformaticsX chromosomeGeneEndocrinologyPregnancyFetusGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The human placenta is distinct from most organs due to its uniquely low-methylated genome. DNA methylation (DNAme) is particularly depleted in the placenta at partially methylated domains and on the inactive X chromosome (Xi) in XX samples. While Xi DNAme is known to be critical for X-chromosome inactivation (XCI) in other tissues, its role in the placenta remains unclear. Understanding X-linked DNAme variation in the placenta may provide insights into XCI and have implications for prenatal development and phenotypic sex differences. METHODS: DNAme data were analyzed from over 350 human placental (chorionic villus) samples, along with samples from cord blood, amnion and chorion placental membranes, and fetal somatic tissues. We characterized X chromosome DNAme variation in the placenta relative to sample variables including cell composition, ancestry, maternal age, placental weight, and fetal birth weight, and compared these patterns to other tissues. We also evaluated the relationship between X-linked DNAme and previously reported XCI gene expression status in placenta. RESULTS: Our findings confirm that the placenta exhibits significant depletion of DNAme on the Xi compared to other tissues. Additionally, we observe that X chromosome DNAme profiles in the placenta are influenced by cell composition, particularly trophoblast proportion, with minimal DNAme variation across gestation. Notably, low promoter DNAme is observed at most genes on the Xi regardless of XCI status, challenging known associations in somatic tissues between low promoter DNAme and escape from XCI. CONCLUSIONS: This study provides evidence that the human placenta has a distinct Xi DNAme landscape, which may inform our understanding of sex differences during prenatal development. Future research should explore the mechanisms underlying the placenta's unique X-linked DNAme profile, and the factors involved in placental XCI maintenance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,028
Score d'incertitude au seuil0,207

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,055
Tête enseignante GPT0,332
Écart entre enseignants0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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