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Enregistrement W4408206616 · doi:10.1007/s12325-025-03138-2

A Randomised, Double-Blind Trial to Compare the Efficacy, Safety, and Immunogenicity of the Biosimilar Ustekinumab FYB202 with Reference Ustekinumab in Patients with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

2025· article· en· W4408206616 sur OpenAlexaff
Kim Papp, Sigrid Balser, Katrin Nopora, Piotr Rewerski, B Freudensprung, Michael Trieb

Notice bibliographique

RevueAdvances in Therapy · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueBiosimilars and Bioanalytical Methods
Établissements canadiensProbity Medical ResearchUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésUstekinumabMedicinePsoriasis Area and Severity IndexBiosimilarRandomized controlled trialInternal medicineClinical endpointAdverse effectPsoriasisDermatologyInfliximabDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Biosimilars allow more patients access to affordable treatment options and help reduce the financial burden on healthcare systems. This multicentre trial compared the efficacy, safety, and immunogenicity of the approved biosimilar ustekinumab FYB202 with reference ustekinumab. METHODS: Eligible patients were ≥ 18 years old with stable moderate-to-severe plaque psoriasis for ≥ 6 months and inadequate treatment response to or intolerance of ≥ 1 previous systemic treatment. Patients were randomised (1:1) to double-blind treatment with FYB202 or reference ustekinumab; patients in the reference group who achieved Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 75 percent improvement at week 28 were re-randomised to FYB202 or reference product. The primary efficacy endpoint was percent improvement in PASI score from baseline to week 12. Therapeutic equivalence was demonstrated if, depending on the regulatory requirement with respect to the significance level, the two-sided 95% and 90% confidence intervals (CIs) were within the pre-defined equivalence intervals of ± 11% and ± 10%, respectively. RESULTS: A total of 392 patients were randomised to FYB202 (n = 197) or reference ustekinumab (n = 195). Baseline characteristics were well balanced between groups. Mean percent improvement in PASI score at week 12 was equivalent between FYB202 and reference ustekinumab with an estimated least-squares mean treatment difference of 3.27% and the two-sided 95% (- 0.90%, 7.44%) and 90% (- 0.22%, 6.77%) CIs fully contained within the pre-defined equivalence margins. Safety and immunogenicity profiles were comparable between groups. Switching from reference product to FYB202 had no clinically relevant effect on efficacy, safety, or immunogenicity. CONCLUSION: FYB202 demonstrated therapeutic equivalence to reference ustekinumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. TRIAL REGISTRATION: NCT04595409; EudraCT 2019-004364-21.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,069
Score d'incertitude au seuil0,558

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,302
Écart entre enseignants0,280 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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