Intracellular accumulation of free cholesterol in macrophages triggers a PARP1 response to DNA damage and PARP1 impairs lipopolysaccharide-induced inflammatory response
Notice bibliographique
Résumé
The formation of macrophage (Mφ) foam cells is a hallmark of atherosclerosis, yet how the process of lipid loading can modulate Mφ inflammatory responses by rewiring their intracellular metabolic circuits is not well understood. Our previous studies have shown that the accumulation of oxidized LDL (oxLDL) or free cholesterol in Mφs impaired their inflammatory response by suppressing HIF-1α-mediated glycolysis and upregulating NRF2 antioxidative response. However, it remains unclear if other metabolic processes are also contributory. In this study, we found that the accumulation of free cholesterol, but not oxLDL, in primary murine thioglycolate-elicited peritoneal Mφs (PMφs) enhanced a PARP1-dependent response associated with repair of DNA damage, which was characterized by poly ADP-ribosylation of proteins, phosphorylation of histone 2A.X and consumption of NAD + . Both oxLDL and cholesterol enhanced the PARP1 response after LPS stimulation. Treatment of PMφs with mitoTEMPO, a specific mitochondrial reactive oxygen species (mtROS) scavenger, alleviated mtROS during cholesterol loading, blocked the PARP1 response and partially restored LPS- induced inflammatory gene expression. In contrast to inhibition of PARP1 enzymatic activity, knockdown of PARP1 expression in RAW264.7 Mφs with siRNA elevated LPS-induced inflammatory gene expression. Overall, our study suggests that cholesterol accumulation triggers a PARP1 response to DNA damage in Mφs and that PARP1 inhibits LPS-mediated inflammation through a non-enzymatic function.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».