Prolonged loss of nuclear HMGB1 in neurons following modeled TBI and implications for long-term genetic health
Notice bibliographique
Résumé
Under normal physiological conditions high mobility group box protein 1 (HMGB1) stabilizes chromatin, controls transcription, and contributes to DNA repair. Cellular stress or injury results in HMGB1 release from the nucleus acting as a proinflammatory cytokine. The objective of this study was to characterize the temporal progression of nuclear HMGB1 loss up to one week following modeled TBI in 250 g male rats and correlate these changes with the response of DNA damage proteins. HMGB1 was present in the cytoplasm and absent from the nucleus of neurons within 6 h of injury. Quantitative immunohistochemistry and Western blot analysis showed a significant decrease in nuclear HMGB1 expression at 6 and 24 h post-injury compared to controls. Approximately 20 % of neurons were lacking nuclear HMGB1 expression at 7 days post-injury. Cells which were negative for nuclear HMGB1 expression labelled positive for HIF1α, PARP, and γH2AX, indicators of oxidative stress and DNA damage. Nuclear HIF1α expression was detected at 6 h after injury. Nuclear expression of HIF1α, PARP, and γH2AX was observed at 7 days post-injury, suggesting activation of oxidative stress response mechanisms and DNA damage repair pathways. The temporal changes in HMGB1 translocation in conjunction with expression of DNA damage markers suggest a relationship between injury-induced HMGB1 loss in neurons and subsequent DNA damage. These results highlight a potential injury response mechanism with long-term implications in relation to genetic health of surviving neurons.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».