Neurophysiological correlates of subjective cognitive decline in perimenopausal and postmenopausal midlife women at risk for Alzheimer's disease
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: This study aimed to investigate neurophysiological correlates of subjective cognitive decline (SCD) among midlife women at risk for Alzheimer's disease (AD). METHODS: We examined 156 cognitively normal perimenopausal and postmenopausal women aged 40 to 65 years, with an AD family history and/or apolipoprotein E epsilon 4 genotype, who were not on menopause hormone therapy. Participants underwent neuropsychological testing, health and menopausal symptom questionnaires, and brain volumetric magnetic resonance imaging, arterial spin labeling-magnetic resonance (MR) measuring cerebral blood flow, and 31 phosphorus magnetic resonance spectroscopy ( 31 P-MRS) measuring mitochondria high-energy phosphates (adenosine triphosphate [ATP], phosphocreatine [PCr], inorganic phosphate [Pi]). We used multivariable regressions to compare outcomes between participants with and without SCD and to identify the main correlates of SCD status. RESULTS: The SCD group (n = 53) exhibited worse verbal memory and executive function test performance (multivariable adjusted P = 0.029) compared to controls (n = 103). On brain imaging, the SCD group showed higher PCr/ATP in precuneus, posterior cingulate, and parietal regions compared to controls (multivariable adjusted P < 0.05) and no overall differences in Pi/ATP, PCr/Pi, volume, or cerebral blood flow measures. Results were controlled for age, race, smoking status, hysterectomy status, presence of vasomotor symptoms, menopause symptom severity score, past menopause hormone therapy usage, history of depression, AD family history, and apolipoprotein E epsilon 4 status. The factors more strongly associated with SCD status were inferior parietal PCr/ATP, menopause symptom severity, and presence of vasomotor symptoms. CONCLUSIONS: Among perimenopausal and postmenopausal midlife women, SCD was associated with altered brain mitochondria bioenergetics in some brain regions similarly affected by AD, warranting further investigation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».