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Enregistrement W4408400272 · doi:10.1101/2025.03.10.642376

Multiomic analysis identifies suppressive myeloid cell populations in human TB granulomas

2025· preprint· en· W4408400272 sur OpenAlexaff
Neharika Jain, Emmanuel C. Ogbonna, Zoltan Maliga, Connor A. Jacobson, Liang Zhang, Angela Shih, Haroon Kalam, Andréanne Gagné, Isaac H. Solomon, Sandro Santagata, Peter K. Sorger, Bree B. Aldridge, Amanda J. Martinot

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueTuberculosis Research and Epidemiology
Établissements canadiensUniversité LavalInstitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMyeloid cellsMyeloidCellImmunologyVirologyBiologyMedicineGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Tuberculosis (TB) remains a major global health challenge, particularly in the context of multidrug-resistant (MDR) Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Host-directed therapies (HDTs) have been proposed as adjunctive therapy to enhance immune control of infection. Recently, one such HDT, pharmacologic modulation of myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), has been proposed to treat MDR-TB. While MDSCs have been well characterized in cancer, their role in TB pathogenesis remains unclear. To investigate whether MDSCs or other myeloid suppressor populations contribute to TB granuloma microenvironments (GME), we performed spatial transcriptional profiling and single-cell immunophenotyping on eighty-four granulomas in lung specimens from three individuals with active disease. Granulomas were histologically classified based on H&E staining, and transcriptional signatures were compared across regions of interest (ROIs) at different states of granuloma maturation. Our analysis revealed that immune suppression within granuloma was not primarily driven by classical MDSCs but rather by multiple myeloid cell subsets, including dendritic cells expressing indoleamine 2,3 dioxygenase-1 expressing (IDO1+ DCs). IDO1+ DCs were the most frequently observed suppressive myeloid cells, particularly in cellular regions, and their spatial proximity to activated T cells suggested localized immunosuppression. Importantly, granulomas at different stages contained distinct proportions of suppressor myeloid cells, with necrotic and cellular regions showing different myeloid phenotypes that may influence granuloma progression. Gene set enrichment analysis (GSEA) further indicated that elevated IDO1 expression was associated with a complex immune response that balanced suppressive signaling, immune activation, and cellular metabolism. These findings suggest that classical MDSCs, as defined in tumor microenvironments, likely play a minor role in TB, whereas IDO1+ DCs may be key regulators of immune suppression in granulomas influencing local Mtb control in infected lung. A deeper understanding of the role of IDO1+ suppressive myeloid cells in TB granulomas is essential to assessing their potential as therapeutic targets in TB treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,321
Écart entre enseignants0,286 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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