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Enregistrement W4408473608 · doi:10.1111/epi.18346

Variants in <i>ATP6V0C</i> are associated with Dravet‐like developmental and epileptic encephalopathy

2025· article· en· W4408473608 sur OpenAlexaff
Marlene Rong, Paula Marques, Quratulain Zulfiqar Ali, Ricardo Morcos, Ilakkiah Chandran, Farah Qaiser, Rikke S. Møller, Allan Bayat, Guido Rubboli, Elena Gardella, Miriam S. Reuter, Tristan T. Sands, Ingrid E. Scheffer, Amy Schneider, Annapurna Poduri, Elaine Wirrell, Rima Nabbout, Joseph Sullivan, Kette D. Valente, Stéphane Auvin, Kelly G. Knupp, Andreas Brunklaus, Ángel Aledo‐Serrano, Danielle M. Andrade

Notice bibliographique

RevueEpilepsia · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEpilepsy research and treatment
Établissements canadiensSickKids FoundationOntario Brain InstituteHospital for Sick ChildrenToronto Western HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDravet syndromeExome sequencingEpilepsyPhenotypeMissense mutationCopy-number variationEncephalopathyDiseaseGeneticsMedicineBiologyGeneLoss functionBioinformaticsPediatricsInternal medicineNeuroscience

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Dravet syndrome (DS) is a developmental and epileptic encephalopathy. Diagnosis is clinical, but ~90% of patients have pathogenic variants in SCN1A. ATP6V0C has recently been proposed as a novel candidate gene for epilepsy, with or without developmental delay. Here we describe two adult patients with a clinical diagnosis of DS associated with ATP6V0C variants. METHODS: Patients with developmental and epileptic encephalopathies were evaluated by physicians who are experts in DS, and their clinical diagnosis was correlated with genetic findings. A subgroup of those patients with DS but without known genetic causes were evaluated through gene panels, whole exome sequencing, and chromosome microarray. Phenotype was determined by pediatric and adult chart reviews, interviews, and physical examinations. RESULTS: Of 753 patients with DS, two unrelated individuals with classic features of DS during childhood and adulthood were identified with heterozygous de novo missense variants in ATP6V0C (c.319G > C, p.(Gly107Arg) and c.284C > T, p.(Ala95Val), respectively). Both variants were absent in normal populations and computational prediction algorithms suggested deleterious effects on protein structure and/or function. No disease-causing variants in other genes previously associated with DS were found. SIGNIFICANCE: Here we describe two adult patients with Dravet-like syndrome and pathogenic/likely pathogenic variants in ATP6V0C. We propose that abnormal ATP6V0C function can, at the severe end of the clinical spectrum, be associated with Dravet-like phenotype. This is relevant, as these patients would not qualify for disease-modifying antisense nucleotide or gene therapies targeting SCN1A.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,261
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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