An epidemiological framework for improving the accuracy of whole-genome sequence-based antimicrobial resistance surveillance in <i>Salmonella</i>
Notice bibliographique
Résumé
Whole-genome sequence-based surveillance of bacteria for determinants of antimicrobial resistance (AMR) promises many advantages over traditional, wet-lab approaches. However, adjustments to parameters used to identify genetic determinants from sequencing data can affect results and interpretation of the important determinants in circulation. Using a dataset of whole-genome sequences from 1633 isolates of Salmonella Heidelberg and S. Kentucky collected from surveillance of Canadian poultry production, we queried the genomic data using an in silico AMR detection tool, StarAMR, applying a range of parameter values required for the detection pipeline to test for differences in detection accuracy. We compared the results from each iteration to phenotypic antimicrobial susceptibility results, and generated estimates of sensitivity and specificity using regression models that controlled for the effects of multiple sampling events and variables, and interactions between covariates. Results from our analyses revealed small, yet significant effects of the input parameters on the sensitivity and specificity of the AMR detection tool, and these effects differed based on the serovar and drug class in question. Findings from this study may have implications for the incorporation of whole-genome sequence-based approaches to the surveillance of AMR determinants in bacteria sampled from food products and animals related to food production.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,031 | 0,071 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,005 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,005 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».