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Enregistrement W4408672006 · doi:10.1101/2025.03.16.25323714

Deep learning predicts onset acceleration of 38 age-associated diseases from blood and body composition biomarkers in the UK Biobank

2025· preprint· en· W4408672006 sur OpenAlexaff
Mica Xu Ji, Marjola Thanaj, Léna Nehale-Ezzine, Brandon Whitcher, E. Louise Thomas, Jimmy D. Bell

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueMachine Learning in Healthcare
Établissements canadiensMila - Quebec Artificial Intelligence Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiobankComposition (language)MedicineAccelerationPhysiologyInternal medicineBioinformaticsBiologyPhysics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract A major challenge in multimorbid aging is understanding how diseases co-occur and identifying high-risk groups for accelerated disease development, but to date associations in the relative onset acceleration of disease diagnoses have not been used to characterise disease patterns. This study presents the development and evaluation of a neural network Cox model for predicting onset acceleration risk for age-associated conditions, using demographic, anthropomorphic, imaging and blood biomarker traits from 60,396 individuals and 218,530 outcome events from the UK Biobank. Risk prediction was evaluated with Harrell’s concordance index (C-index). The model performed well on internal (C-index 0.6830 ± 0.0902 , n = 8, 931 ) and external (C-index 0.6461 ± 0.1264 , n = 855 ) test sets, attaining C-index ≥ 0.6 on 38 out of 47 ( 80.9% ) conditions. Inclusion of body composition and blood biomarker input traits were independently important for predictive performance. Kaplan-Meier curves for predicted risk quartiles (log-rank p ≤ 1.16 E − 16 ) indicated robust stratification of individuals into high and low risk groups. Analysis of risk quartiles revealed cardiometabolic, vascular-neuropsychiatric, and digestive-neuropsychiatric disease clusters with strong statistically significant inter-correlated onset acceleration ( r ≥ 0.6 , p ≤ 3.46 E − 5 ), while 13 and 19 conditions were strongly associated with onset acceleration of all cause mortality and all cause morbidity respectively. In prognostic survival analysis, the proportional hazards assumption was met (Schoenfeld residual p > 0.05 ) in 435 out of 435 or 100% (1238 out of 1334 or 92.8%) of cases across outcomes, aHR = 6.11 ± 9.00 ( aHR = 3.67 ± 5.78 ) with (without) Bonferroni correction. The neural architecture of OnsetNet was interpreted with saliency analysis and several significant body composition and blood biomarkers were identified. The results demonstrate that neural network survival models are able to estimate prognostically informative onset acceleration risk, which could be used to improve understanding of synchronicity in the onset of age-associated diseases and reprioritize patients based on disease-specific risk.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,136
Score d'incertitude au seuil0,890

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,264 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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