MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4408741665 · doi:10.1136/bmjno-2024-000953

Visual processing capacity and cognitive decline in Parkinson’s disease

2025· article· en· W4408741665 sur OpenAlexaboutno aff
Katharina Gerner, Peter Bublak, Kathrin Finke, Simon Schrenk, Adriana L. Ruiz‐Rizzo, Franziska Wagner, Carsten M. Klingner, Stefan Brodoehl

Notice bibliographique

RevueBMJ Neurology Open · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesElse Kröner-Fresenius-StiftungDeutsche Forschungsgemeinschaft
Mots-clésMontreal Cognitive AssessmentParkinson's diseaseCognitionDementiaAudiologyVisual processingCognitive declineVisual memoryWorking memoryPsychologyDiseaseCohortVisual perceptionMedicinePerceptionCognitive impairmentPsychiatryNeuroscienceInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Parkinson’s disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterised by motor symptoms. However, approximately half of patients with PD exhibit signs of dementia within a decade of diagnosis. While deficits in working memory and visuospatial abilities are recognised as hallmarks of cognitive decline in PD, these populations are rarely studied using detailed cognitive tools that link cognitive impairments to formal theoretical models, such as the theory of visual attention (TVA). Methods This cross-sectional study addresses this gap by employing the TVA whole report paradigm to assess visual processing in a cohort of patients with PD, both with and without cognitive impairment. Participants were divided based on their Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scores into two PD groups (n=25 each) and a healthy control group (n=25). Results Our principal finding is that the visual processing speed (C) and visual short-term memory capacity (K) are significantly diminished in patients with PD with MoCA scores below 26 (Analysis of variance, p=0.016 for C and p<0.001 for K), while no notable differences were observed between controls and patients with PD with MoCA scores of 26 or above. Using a generalised linear model to assess the impact of factors such as age, gender and disease duration, we discovered that the C-parameter was significantly influenced by age, while the K - parameter was notably affected by gender. Conclusion TVA parameters demonstrate their suitability for detecting cognitive deficits in PD. Given their independence from motor and non-motor symptoms, TVA parameters may prove to be valuable tools for early diagnosis and longitudinal monitoring of cognitive deficits in individual patients with PD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,033
Tête enseignante GPT0,365
Écart entre enseignants0,332 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBMJ Neurology OpenMême sujetParkinson's Disease Mechanisms and TreatmentsTravaux en français237 207