MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4408884143 · doi:10.1093/bioinformatics/btaf129

AI-augmented physics-based docking for antibody-antigen complex prediction

2025· article· en· W4408884143 sur OpenAlexaff
Francis Gaudreault, Traian Sulea, Christopher R. Corbeil

Notice bibliographique

RevueBioinformatics · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMonoclonal and Polyclonal Antibodies Research
Établissements canadiensMcGill UniversitySte. Anne's HospitalNational Research Council Canada
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDocking (animal)Computer scienceComputational biologyMacromolecular dockingEpitopeArtificial intelligenceAntigenBiologyProtein structure

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

MOTIVATION: Predicting the structure of antibody-antigen complexes is a challenging task with significant implications for the design of better antibody therapeutics. However, the levels of success have remained dauntingly low, particularly when high standards for model quality are required, a necessity for efficient antibody design. Artificial intelligence (AI) has significantly impacted the landscape of structure prediction for antibodies, both alone and in complex with their antigens. METHODS: We utilized AI-guided antibody modeling tools to generate ensembles displaying diversity in the complementarity-determining region (CDR) and integrated those into our previously published AlphaFold2-rescored docking pipeline, a strategy called AI-augmented physics-based docking. In this study, we also compare docking performance with AlphaFold and Boltz-1, the new state-of-the-art. We distinguish between two types of success tailored to specific downstream applications: (i) criteria sufficient for epitope mapping, where gross quality is adequate and can complement experimental techniques, and (ii) criteria for producing higher-quality models suitable for engineering purposes. RESULTS: We highlight that the quality of the ensemble is crucial for docking performance, that including too many models can be detrimental, and that prioritization of models is essential for achieving good performance. In a scenario analogous to docking using a crystallized antigen, our results robustly demonstrate the advantages of AI-augmented docking over AlphaFold2, further accentuated when higher standards in quality are imposed. Docking also shows improvements over Boltz-1, but those are less pronounced. Docking performance is still noticeably lower than AlphaFold3 in both epitope mapping and antibody design use cases. We observe a strong dependence on CDR-H3 loop length for physics-based tools on their ability to successfully predict. This helps define an applicability range where physics-based docking can be competitive to the newer generation of AI tools. AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION: The AF2 rescoring scripts are available at github.com/gaudreaultfnrc/AF2-Rescoring.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,725
Score d'incertitude au seuil0,501

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,383
Écart entre enseignants0,333 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBioinformaticsMême sujetMonoclonal and Polyclonal Antibodies ResearchTravaux en français237 207