EP4.4 Cellular and molecular changes in the human osteoarthritic and aging hip pulvinar
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Osteoarthritis (OA) represents a multifaceted pathology characterized by intricate signaling across various joint tissues, where the sub-synovial adipose tissue (ssAT) has been suggested to play diverse roles, from serving as a stem cell reservoir, mechanosensing, serving as a neuroendocrine organ, to modulating inflammation. In this study, we aimed to uncouple the cellular and molecular alterations within the human hip ssAT (the pulvinar) linked to OA and aging, elucidating the distinct contributions of disease onset and progression versus normal aging. Our findings show a pronounced increase in mesenchymal stem/progenitor cells (MSPCs) in the osteoarthritic pulvinar, associated with the upregulation of putative MSPC markers (DPP4, and THY1), indicating an adaptive repair response. Concurrently, in OA patients we observed an altered immune landscape featuring reduced innate immune cells and elevated exhausted CD8+ cells, along with upregulation of genes critical for inflammation and fibroblast activation. Our findings reveal a nuanced picture of OA, where increased stem cell numbers and vascularization, combined with specific gene expression patterns differentiate OA from normal aging. This study not only delineates the roles of inflammation, immune regulation, and stem cell activity in the OA pulvinar but also identifies potential therapeutic targets to modulate these pathways, offering novel insights into OA as a complex interplay of degenerative and intrinsic tissue repair.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».