MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4408989438 · doi:10.1101/2025.03.27.25324722

Clinical Validity of Autosomal Dominant <i>ALPK3</i> Loss-of-function Variants as a Cause of Hypertrophic Cardiomyopathy

2025· preprint· en· W4408989438 sur OpenAlexaff
Sophie Hespe, Emma S. Singer, Chloe M. Reuter, Brittney Murray, Elizabeth Jordan, Jessica L. Chowns, Stacey Peters, Megan Mayers, Belinda Gray, Ray E Hershberger, Anjali Owens, Christopher Semsarian, Amber Waddell, Babken Asatryan, Emma Owens, Courtney Thaxton, Mhy-Lanie Adduru, Kailyn Anderson, Emily Brown, Lily Hoffman‐Andrews, Fergus Stafford, Richard D. Bagnall, Lucas Bronicki, Bert Callewaert, C. Anwar A. Chahal, Cynthia A. James, Olga Jarinova, Andrew P. Landstrom, Elizabeth M. McNally, Laura Muiño Mosquera, Victoria N. Parikh, Roddy Walsh, Bess Wayburn, James S. Ware, Benjamin L. Parker, Enzo R. Porrello, David A. Elliott, James W. McNamara, Jodie Ingles

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiomyopathy and Myosin Studies
Établissements canadiensChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesBritish Heart FoundationNational Institute for Health and Care ResearchNational Health and Medical Research CouncilAmgenPfizerNSW Ministry of HealthImperial College LondonMyoKardiaMedical Research CouncilCytokineticsBristol-Myers Squibb
Mots-clésHypertrophic cardiomyopathyInternal medicineCardiologyFunction (biology)CardiomyopathyLoss functionMedicineGeneticsBiologyHeart failurePhenotypeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract ALPK3 encodes the protein α-kinase 3, an essential cardiac-enriched atypical a-kinase that inserts in the nuclear envelope and the sarcomere M-band of cardiac myocytes, functioning to aid in myosin-mediated force buffering and sarcomere proteostasis. Previously, bi-allelic loss-of-function ALPK3 variants have been reported causative in a severe paediatric phenotype including hypertrophic (HCM) and dilated cardiomyopathy (DCM). Very few heterozygous carries in these cases express any cardiac phenotype. However, recently studies have reported heterozygous loss-of-function ALPK3 variants causative of HCM. In this research letter we present a patient series of 29 cardiac patients (26 probands) with heterozygous putative loss-of-function ALPK3 variants without another causative variant in other definitive HCM genes. As well as, a ClinGen gene curation assessing the clinical validity of the gene-disease association of ALPK3 for autosomal dominant HCM, which was evaluated to be strong. With reduced penetrance compared to other HCM genes and issues with historic genetic reports using a superseded transcript care needs to be taken when interpreting these variants to account for these nuances.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,059
Tête enseignante GPT0,341
Écart entre enseignants0,282 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuemedRxivMême sujetCardiomyopathy and Myosin StudiesTravaux en français237 207