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Enregistrement W4409077337 · doi:10.1136/bmjgast-2024-001615

Treat-to-target of endoscopic remission in patients with inflammatory bowel disease in symptomatic remission on advanced therapies (QUOTIENT): rationale, design and protocol for an open-label, multicentre, pragmatic, randomised controlled trial

2025· article· en· W4409077337 sur OpenAlexafffundabout
Siddharth Singh, J. Nguyen, David Fudman, Mark E. Gerich, Shiraz A. Shah, David Hudesman, Ryan McConnell, Dana J. Lukin, Ann D. Flynn, Caroline Hwang, Brandon Sprung, Jill Gaidos, Mark Mattar, David T. Rubin, Jana G. Hashash, Mark Metwally, Tauseef Ali, Christopher Ma, Frank Hoentjen, Neeraj Narula, Talat Bessissow, Greg Rosenfeld, Jeffrey D. McCurdy, Ashwin N. Ananthakrishnan, Raymond Cross, Josep María Gaytán, Sagar Patel, Corey A. Siegel, Gil Melmed, Sarah Weaver, Sydney Power, Guangyong Zou, Vipul Jairath, Jason K. Hou

Notice bibliographique

RevueBMJ Open Gastroenterology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensWestern UniversityOttawa HospitalUniversity of British ColumbiaUniversity of OttawaMontreal General HospitalMcMaster UniversityPopulation Health Research InstituteUniversity of AlbertaUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesH2020 European Research CouncilUniversity of California, San DiegoSamsungGenentechCrohn's and Colitis CanadaShionogiCelltrionCelgeneTeva Pharmaceutical IndustriesJanssen PharmaceuticalsGilead SciencesSanofiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesTillotts PharmaAmgenPfizerPatient-Centered Outcomes Research InstituteEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbMylanGlaxoSmithKline
Mots-clésMedicineInflammatory bowel diseaseComplete remissionRandomized controlled trialOpen labelInternal medicineUlcerative colitisSurgeryDiseaseChemotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Targeted immunomodulators (eg, advanced therapies) effectively achieve symptomatic remission in patients with inflammatory bowel disease (IBD). However, ~25%-50% of patients with IBD achieving symptomatic remission with an advanced therapy may have continued endoscopically/radiologically active bowel inflammation, and it is uncertain whether changing alternative advanced therapies in asymptomatic patients with IBD will reduce bowel inflammation and achieve durable deep remission. METHODS AND ANALYSIS: The QUality Outcomes Treating IBD to Target (QUOTIENT) study is an open-label, multicentre, pragmatic, randomised, controlled trial that aims to compare the efficacy and safety of switching to an alternative advanced therapy targeting endoscopic/radiological remission (treat-to-target) versus continuing the initial, or index, advanced therapy, in asymptomatic patients with IBD with moderate-to-severe endoscopic/radiological bowel inflammation. Enrolment is planned for ~250 participants in Canada/USA, randomised 1:1 to switching to alternative advanced therapy or continuing index advanced therapy, and then followed 104 weeks within routine clinical practice. Patient-reported outcomes measure efficacy and quality of life/treatment burden/safety. Primary endpoint is the time from randomisation to treatment failure. ETHICS AND DISSEMINATION: The study is conducted in compliance with the protocol, ICH Good Clinical Practice, applicable regulatory requirements and appropriate review boards/independent ethics committees (approval numbers: Pro00077486; Pro00061437; STUDY00002062; 22-004171; i22-01269; IRB22-0890; IRB_00154397; 2000032384; SHIRB#2022.095-2; STUDY00007146; MMC#2024-18; REB#125290; 17784; Pro00142214; 20240660-01H), with documented written informed consent. Findings will be disseminated through peer-reviewed journals, scientific presentations, and publicly available Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI) websites, including lay summaries. The Crohn's & Colitis Foundation Education, Support, and Advocacy Department, and our patient advocacy stakeholder, will develop educational and marketing resources to communicate findings to a broad audience (>250 000 patients/caregivers/healthcare professionals). TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT05230173.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,077
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,072
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,077
Score d'incertitude au seuil0,408

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0770,072
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0060,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0090,006
Bibliométrie0,0030,004
Études des sciences et des technologies0,0030,006
Communication savante0,0060,004
Science ouverte0,0040,003
Intégrité de la recherche0,0100,008
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0360,009

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,328
Écart entre enseignants0,312 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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