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Enregistrement W4409099078 · doi:10.1056/nejmoa2405333

The Genetic Architecture of Congenital Diarrhea and Enteropathy

2025· article· en· W4409099078 sur OpenAlexafffund
Zeenat Gaibee, Neil Warner, Katlynn Bugda Gwilt, Wenjuan Li, Rui Guan, Michael Yourshaw, Ryder Whittaker Hawkins, Christiane Zorbas, Jonathan St. Germain, Mahdi Tabatabaie, Suli Mao, Vered Pinsk, Baruch Yerushalmi, Lee-kai Wang, Stanley F. Nelson, Laura J. Wozniak, Dror S. Shouval, Manar Matar, Amit Assa, Nathaniel Frost, Lissette Jiménez, Sari Acra, Stephen Mouat, Michael Li, Denis L. J. Lafontaine, Matthew J. Tyska, Brian Raught, Yaron Avitzur, Wayne I. Lencer, James R. Goldenring, Martín G. Martín, Jay R. Thiagarajah, Aleixo M. Muise

Notice bibliographique

RevueNew England Journal of Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCeliac Disease Research and Management
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health NetworkPrincess Margaret Cancer CentreHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesCanadian Institutes of Health ResearchCanada Research ChairsLeona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust
Mots-clésDiarrheaEnteropathyGenetic architectureMedicineBiologyGeneticsInternal medicineDiseasePhenotypeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Next-generation sequencing has enabled precision therapeutic approaches that have improved the lives of children with rare diseases. Congenital diarrhea and enteropathies (CODEs) are associated with high morbidity and mortality. Although treatment of these disorders is largely supportive, emerging targeted therapies based on genetic diagnoses include specific diets, pharmacologic treatments, and surgical interventions. Methods We analyzed the exomes or genomes of infants with suspected monogenic congenital diarrheal disorders. Using cell and zebrafish models, we tested the effects of variants in newly implicated genes. Results In our case series of 129 infant probands with suspected monogenic congenital diarrheal disorders, we identified causal variants, including a new founder NEUROG3 variant, in 62 infants (48%). Using cell and zebrafish models, we also uncovered and functionally characterized three novel genes associated with CODEs: GRWD1 , MYO1A , and MON1A . Conclusions We have characterized the broad genetic architecture of CODE disorders in a large case series of patients and identified three novel genes associated with CODEs. (Funded by the National Institutes of Health and others.)

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,274
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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