Late Allograft Loss and Contemporary Cardiorenal Metabolic Therapies
Notice bibliographique
Résumé
Late kidney allograft loss occurs through one of two mechanisms: ( 1 ) deterioration of kidney function leading to retransplantation or dialysis (death-censored graft loss) and ( 2 ) premature death with a normally functioning transplant (death with graft function)-each accounting for approximately 50% of late kidney graft losses. Late death-censored graft loss typically results from a combination of immune and nonimmune events leading to common nonspecific end points ( e.g ., tubular atrophy, interstitial fibrosis, and glomerulosclerosis). Conversely, leading causes of death with graft function typically include cardiovascular events, malignancy, and infection. With an improved understanding of the multiple mechanism by which late graft dysfunction develops, there is an opportunity to identify patients at greatest risk and institute novel strategies to quell the process. Newer cardiometabolic agents with proven benefit in the general population have not been well-studied in kidney transplant recipients. However, in addition to their potential benefits in reducing cardiovascular, infectious, and malignancy end points (thus minimizing death with graft function risk), many novel agents may have additional anti-inflammatory and/or antifibrotic benefit (minimizing death-censored graft loss risk) in the kidney transplant population. In this review, we summarize existing literature regarding major causes of death-censored graft loss and death with graft function and discuss the potential roles of new cardiorenal metabolic agents including sodium-glucose cotransport 2 inhibitors, nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonists, glucagon-like peptide 1 receptor agonists, and dual endothelin and angiotensin receptor antagonists in the kidney transplant population, including potential mechanisms to improve death with graft function and death-censored graft loss outcomes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».