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Enregistrement W4409256990 · doi:10.1016/j.gastha.2025.100669

Modeling Reductions in Liver Fat: Comparing Noninvasive Tests to Magnetic Resonance Imaging–Proton Density Fat Fraction

2025· article· en· W4409256990 sur OpenAlexfundno aff
Santos Carvajal‐Gonzalez, Theresa Tuthill, Vincent Wai‐Sun Wong, Amy Lauren Ashworth, Zeid Kayali, Céline Fournier‐Poizat, Neeta B. Amin

Notice bibliographique

RevueGastro Hep Advances · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLiver Disease Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUniversity of California, San DiegoKaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial HospitalNational Cheng Kung UniversityNational Cheng Kung University HospitalNational Taiwan UniversityNational Taiwan University HospitalTulane UniversityChanghua Christian HospitalTaipei Veterans General HospitalKaohsiung Medical UniversityMcGill UniversityPfizer
Mots-clésMagnetic resonance imagingFraction (chemistry)Nuclear magnetic resonanceProton magnetic resonanceMedicineChemistryPhysicsRadiologyChromatography

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background and Aims: Magnetic resonance imaging-proton density fat fraction (MRI-PDFF) is an accurate, noninvasive tool for diagnosing metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, but its feasibility is limited in routine clinical practice. We aimed to assess the clinical utility of alternative, cost-efficient approaches for assessing liver fat changes and their relationship with MRI-PDFF changes. Methods: This is a secondary analysis of a phase 2a study that included adults with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease who received clesacostat, a selective, reversible inhibitor of acetyl-CoA carboxylase. In this secondary analysis, responders were defined as those in whom a ≥30% decrease in liver fat by MRI-PDFF was observed with clesacostat or placebo. Other endpoints were evaluated for their ability to predict MRI-PDFF responder status, including controlled attenuation parameter (CAP), liver enzymes (alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, and gamma-glutamyl transferase), metabolic dysfunction-associated steatohepatitis-related biomarkers (liver stiffness measurement by vibration-controlled transient elastography, cytokeratin 18-M30, and cytokeratin 18-M65), and markers of hepatic steatosis (hepatic steatosis index and fatty liver index). These relationships were investigated through correlation, univariate, and multivariable regression analyses. Results: Of 260 participants with a baseline and on-treatment measure at week 12 or week 16, 143 were responders. Based on correlation analyses, a significant but weak positive correlation between MRI-PDFF and CAP measurements of relative percentage change from baseline in liver fat was observed. By combining the selected 6 parameters (CAP, hepatic steatosis index, fatty liver index, alanine aminotransferase, gamma-glutamyl transferase, and cytokeratin 18-M65) through multivariable regression modeling, responders can be predicted with a high level of sensitivity and specificity (mean area under the receiver operating characteristic curve = 0.831 from 10-fold cross-validation). Conclusion: Modeling multiple noninvasive assessments of liver fat closely aligned with MRI-PDFF measurements. These data support further assessment of its suitability in real-world clinical practice.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,057
Score d'incertitude au seuil0,668

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,292
Écart entre enseignants0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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