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Enregistrement W4409317064 · doi:10.1038/s42003-025-07950-y

Characterizing host-microbe interactions with bacterial effector proteins using proximity-dependent biotin identification (BioID)

2025· review· en· W4409317064 sur OpenAlexafffund
Mădălina Mocăniță, Kailey Martz, Vanessa M. D’Costa

Notice bibliographique

RevueCommunications Biology · 2025
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBiotin and Related Studies
Établissements canadiensInstitute of Infection and ImmunityUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaGovernment of Canada
Mots-clésEffectorBiotinIdentification (biology)Host (biology)Computational biologyBiologyMicrobiologyCell biologyGeneticsEcology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Bacterial pathogens have evolved diverse strategies to manipulate host cells to establish infection. At a molecular level, this is often mediated by virulence factors that are secreted into host cells (herein referred to as effectors), which target host cellular pathways by initiating host-pathogen protein-protein interactions that alter cellular function in the host. By establishing this network of host-pathogen protein-protein interactions, pathogenic bacteria modulate and hijack host cell processes for the benefit of the pathogen, ultimately promoting survival, replication, and cell-to-cell spread within the host. Effector proteins also mediate diverse host-microbe interactions in nature, contributing to symbiotic relationships spanning from mutualism to commensalism to parasitism. While effector proteins play crucial roles in nature, molecular properties such as the transient nature of the underlying protein-protein interactions and their affinity for targeting host biological membranes often presents challenges to elucidating host targets and mechanism of action. Proximity-dependent biotin identification (termed BioID) has proven to be a valuable tool in the field of cell biology to identify candidate protein-protein interactions in eukaryotic cells, yet has remained relatively underexploited by bacterial pathogenesis researchers. Here, we discuss bacterial effector function at a molecular level, and challenges presented by traditional approaches to host target identification. We highlight the BioID approach and its potential strengths in the context of identifying host-pathogen protein-protein interactions, and explore BioID's implementation to study host-microbe interactions mediated by bacteria. Collectively, BioID represents a powerful tool for the study of bacterial effector proteins, providing new insight into our understanding of pathogenesis and other symbiotic relationships, and opportunities to identify new factors that contribute to host response to infection.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,987
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,044
Tête enseignante GPT0,348
Écart entre enseignants0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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