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Enregistrement W4409374578 · doi:10.1093/braincomms/fcaf124

Absence of GluN2A in hippocampal CA1 neurons leads to altered dendritic structure and reduced frequency of miniature excitatory synaptic events

2025· article· en· W4409374578 sur OpenAlexaff
Farhana Yasmin, Katie Marwick, Daniel Hunter, Sarfaraz Nawaz, Grant F. Marshall, Sam A. Booker, Giles E. Hardingham, Peter C. Kind, David J. A. Wyllie

Notice bibliographique

RevueBrain Communications · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeuroscience and Neuropharmacology Research
Établissements canadiensDiscovery Centre
Organismes subventionnairesDepartment of Biotechnology, Government of West BengalEpilepsy Research UKBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilDirectorate for Biological SciencesSimons Foundation Autism Research Initiative
Mots-clésExcitatory postsynaptic potentialHippocampal formationNeuroscienceBiologyChemistryInhibitory postsynaptic potential

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract GluN2A is a NMDA receptor subunit postulated as important for learning and memory. In humans, heterozygous loss of function variants in the gene encoding it (GRIN2A) increase the risk of epilepsy, intellectual disability and schizophrenia. Haploinsufficient mouse models show electrophysiological abnormalities and thus to improve and widen understanding of the pathogenesis of GRIN2A-associated disorders in humans, this study aimed to assess the impact of Grin2a absence and haploinsufficiency on core neuronal and synaptic properties in genetically modified rats. Electrophysiological whole-cell current- and voltage-clamp recordings were made from CA1 pyramidal neurons in acute hippocampal slices from wild-type and Grin2a heterozygous (Grin2a+/−) and homozygous (Grin2a−/−) knock out rats aged postnatal day 27–34. While reduced levels or absence of GluN2A did not affect neuronal excitability or intrinsic membrane properties in both Grin2a+/− and Grin2a−/− rats, we found a reduced frequency of miniature excitatory post synaptic currents and a reduced density of proximal dendrites suggestive of a reduced number of excitatory synapses. Recordings from CA1 neurons in slices prepared from Grin2a+/− and Grin2a−/− rats revealed there was a reduced ratio of the current mediated by NMDA receptors compared to AMPA receptors, while in Grin2a−/− recordings, there was a slowing of the decay time-constant of the NMDA receptor-mediated excitatory postsynaptic currents. Moreover, neither summation of sub-threshold excitatory postsynaptic potentials nor summation of supra-threshold excitatory postsynaptic potentials to initiate action potential firing in CA1 pyramidal neurons indicated any dependence on GluN2A. We conclude that reduced levels of GluN2A alters the kinetics of NMDA receptor-mediated synaptic events and dendritic structure of CA1 neurons, but do not affect several other core neuronal functions. These relatively subtle changes are consistent with the largely intact neural functioning of the majority of humans carrying GRIN2A loss of function variants. Further research could explore whether the changes in synaptic properties we observed contribute to alterations in higher level circuit dynamics and computation, which may manifest as disorders of cognition and excitability in humans.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,283
Score d'incertitude au seuil0,572

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,051
Tête enseignante GPT0,374
Écart entre enseignants0,323 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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