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Enregistrement W4409413753 · doi:10.1016/j.labinv.2025.104174

Clinicopathologic Features and the Spectrum of Myelokathexis in Warts, Hypogammaglobulinemia, Infections, Myelokathexis Syndrome

2025· article· en· W4409413753 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueLaboratory Investigation · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOtitis Media and Relapsing Polychondritis
Établissements canadiensXenon Pharmaceuticals (Canada)
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesEuropean CommissionNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesUniversity of Washington
Mots-clésMedicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Warts, hypogammaglobulinemia, infections, myelokathexis (WHIM) syndrome is a rare primary immunodeficiency disorder predominantly caused by germline CXCR4 variants. Bone marrow (BM) evaluation showing myelokathexis helps to establish the diagnosis of WHIM syndrome, but unfamiliarity with pertinent diagnostic features and variability in morphologic and clinical findings may result in disease underrecognition. We aimed to characterize the clinical, BM, and peripheral blood (PB) features of 30 patients with germline CXCR4 variants, including genotype–phenotype analysis and correlation between morphologic features and functional CXCR4 receptor internalization defect. We also aimed to examine PB features of a mouse model of WHIM syndrome ( Cxcr4 +/1013 ) and examine WHIM syndrome and WHIM mouse PB morphologic changes after CXCR4 antagonist therapy. Carboxy-terminal nonsense/frameshift CXCR4 variants were associated with myelokathectic neutrophil morphology in 32% to 80% (median, 66%) and 4% to 14% (median, 9%) of total neutrophils in the BM and PB, respectively. In contrast, myelokathectic neutrophils were infrequent in 5 missense CXCR4 variants (3 CXCR4 D84H and 2 CXCR4 S341Y ). Compared with neutropenic controls, carboxy-terminal CXCR4 nonsense/frameshift variants were associated with >10% BM or >5% PB myelokathectic neutrophils (100% specific; 100% [BM] or 93% [PB] sensitive), as well as more frequent neutrophil apoptosis (BM, P = .0093; PB, P < .0001), dysmorphic/vacuolated eosinophils (BM, P = .012; PB, P < .0001), neutrophil vacuolization (BM, P < .0001), and nonparatrabecular neutrophil clusters in the BM ( P = .0059). BM myeloid hyperplasia occurred in 54% of carboxy-terminal CXCR4 nonsense/frameshift variants and in no controls. BM myelokathectic neutrophil percentage correlated with the functional CXCR4 internalization defect ( P ≤ .0042). Like humans, WHIM mice ( Cxcr4 +/1013 ) demonstrated circulating myelokathectic-like neutrophils with nuclear hypersegmentation. CXCR4 antagonist therapy in patients with WHIM syndrome (n = 5) and mice increased both morphologically normal and myelokathectic neutrophils in PB. We demonstrated notable genotype–phenotype heterogeneity between CXCR4 variants and myelokathexis, which correlates with functional CXCR4 internalization defect. The morphologic features of WHIM syndrome may be subtle, resulting in misdiagnosis. We described key morphologic features that are useful to facilitate diagnosis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,455

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,248
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle