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Enregistrement W4409414711 · doi:10.2196/64023

Efficacy of a Personalized Mobile Health Intervention (BedTime) to Increase Sleep Duration Among Short-Sleeping Patients With Type 2 Diabetes: Protocol for a Pilot Randomized Controlled Trial

2025· article· en· W4409414711 sur OpenAlexvenueno aff
Kayo Waki, Ryohei Nakada, Akihiro Isogawa, Kengo Miyoshi, Hironori Waki, Shunsuke Kato, Hideaki Sawaki, Takashi Murata, Yushi Hirota, Shuichiro Saito, Seiji Nishikage, Atsuhito Tone, Masao Toyoda, S. Kajino, Yuya Tsurutani, Toshimasa Yamauchi, Masaomi Nangaku, Kazuhiko Ohe

Notice bibliographique

RevueJMIR Research Protocols · 2025
Typearticle
Langueen
DomainePsychology
ThématiqueSleep and related disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBedtimeActigraphyRandomized controlled trialMedicinePsychological interventionType 2 diabetesPhysical therapyGlycemicIntervention (counseling)Sleep diarymHealthObservational studyPsychologyPsychiatryDiabetes mellitusInsomniaInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background A strong association exists between sleep duration and glycemic control in patients with type 2 diabetes (T2D), yet convincing evidence of a causal link remains lacking. Improving sleep is increasingly emphasized in clinical T2D treatment guidance, highlighting the need for effective, scalable sleep interventions that can affordably serve large populations through mobile health (mHealth). Objective This study aims to pilot an intervention that extends sleep duration by modifying bedtime behavior, assessing its efficacy among short-sleeping (≤6 hours per night) patients with T2D, and establishing robust evidence that extending sleep improves glycemic control. Methods This randomized, single-blinded, multicenter study targets 70 patients with T2D from 9 institutions in Japan over a 12-week intervention period. The sleep extension intervention, BedTime, is developed using the Theory of Planned Behavior (TPB) and focuses on TPB’s constructs of perceived and actual behavioral control (ABC). The pilot intervention combines wearable actigraphy devices with SMS text messaging managed by human operators. Both the intervention and control groups will use an actigraphy device to record bedtime, sleep duration, and step count, while time in bed (TIB) will be assessed via sleep diaries. In addition, the intervention group will receive weekly bedtime goals, daily feedback on their bedtime performance relative to those goals, identify personal barriers to an earlier bedtime, and select strategies to overcome these barriers. The 12-week intervention period will be followed by a 12-week observational period to assess the sustainability of the intervention’s effects. The primary outcome is the between-group difference in the change in hemoglobin A1c (HbA1c) at 12 weeks. Secondary outcomes include other health measures, sleep metrics (bedtime, TIB, sleep duration, total sleep time, and sleep quality), behavioral changes, and assessments of the intervention’s usability. The trial commenced on February 8, 2024, and is expected to conclude in February 2025. Results Patient recruitment ended on August 29, 2024, with 70 participants enrolled. The intervention period concluded on December 6, 2024, and the observation period ended on February 26, 2025, with 70 participants completing the observation period. The data analysis is currently underway, and results are expected to be published in July 2025. Conclusions This trial will provide important evidence on the causal link between increased sleep duration and improved glycemic control in short-sleeping patients with T2D. It will also evaluate the efficacy of our bedtime behavior change intervention in extending sleep duration, initially piloted with human operators, with the goal of future implementation via an mHealth smartphone app. If proven effective, this intervention could be a key step toward integrating sleep-focused mHealth into the standard treatment for patients with T2D in Japan. Trial Registration Japan Registry of Clinical Trials jRCT1030230650; https://jrct.niph.go.jp/latest-detail/jRCT1030230650 International Registered Report Identifier (IRRID) DERR1-10.2196/64023

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,019
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,016
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,047
Score d'incertitude au seuil0,158

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0190,016
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0060,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0110,006
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0040,003
Communication savante0,0030,003
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0050,007
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0470,007

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,074
Tête enseignante GPT0,506
Écart entre enseignants0,432 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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