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Enregistrement W4409537930 · doi:10.1002/acn3.70023

A Novel <scp><i>CHMP2B</i></scp> Splicing Variant in Atypical Presentation of Familial Frontotemporal Lobar Degeneration

2025· article· en· W4409537930 sur OpenAlexfundno aff
Sara Rubio‐Guerra, Sara Bernal, David Almenta, Josefina Pérez‐Blanco, Valle Camacho, Isabel Sala, Ma Belén Sánchez‐Saudinós, J. García Castro, Judit Selma‐González, Miguel Santos‐Santos, Álvaro Carbayo, Janina Turón‐Sans, Ricard Rojas‐García, Daniel Alcolea, Juan Fortea, Alberto Lleó, Oriol Dols‐Icardo, Ignacio Illán‐Gala

Notice bibliographique

RevueAnnals of Clinical and Translational Neurology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesDepartament de Salut, Generalitat de CatalunyaInstituto de Salud Carlos IIIHorizon 2020 Framework ProgrammeNational Institutes of HealthCentro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades NeurodegenerativasBanco Bilbao Vizcaya ArgentariaGeneralitat de CatalunyaFundación Tatiana Pérez de Guzmán el BuenoFondation Jérôme LejeuneBrightFocus FoundationAlzheimer SocietyFundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral AmiotróficaGlobal Brain Health InstituteFundación BBVAEuropean Regional Development FundEuropean CommissionNational Institute on AgingAlzheimer's Association
Mots-clésFrontotemporal lobar degenerationFrontotemporal dementiaMedicineRNA splicingDementiaC9orf72GeneticsNeuroscienceGenePathologyBiologyDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

C-truncating variants in the charged multivesicular body protein 2B (CHMP2B) gene are a rare cause of frontotemporal lobar degeneration (FTLD), previously identified only in Denmark, Belgium, and China. We report a novel CHMP2B splice-site variant (c.35-1G>A) associated with familial FTLD in Spain. The cases were two monozygotic male twins who presented at ages 62 and 66 years with a slowly progressive behavioral variant of frontotemporal dementia and a syndrome mimicking dementia with Lewy bodies, respectively. Functional and in silico analyses supported the pathogenicity of this variant. Our findings contribute new insights into the genetic landscape and clinical heterogeneity of FTLD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,136
Tête enseignante GPT0,429
Écart entre enseignants0,293 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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