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Enregistrement W4409630493 · doi:10.1158/1538-7445.am2025-7442

Abstract 7442: Transforming breast cancer treatment decisions: AI tools improve Ki67 risk assessments with 90 pathologists

2025· article· en· W4409630493 sur OpenAlexaff
Amanda Dy, Ngoc-Nhu Jennifer Nguyen, Melanie Dawe, Dimitrios Androutsos, Susan J. Done, April Khademi

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRadiomics and Machine Learning in Medical Imaging
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health NetworkToronto Metropolitan University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineBreast cancerOncologyCancerRisk assessmentInternal medicineGynecologyComputer science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract A Ki67 proliferation index (PI) of ≥20% determines high-risk status and guides treatment decisions in HR+/HER2− early breast cancer. The Ki67 PI, defined as the ratio of Ki67+ tumor cells to total malignant cells, is labor-intensive and subjective to score. AI support is necessary for routine and reliable clinical use. This is the first large-scale, international study on AI-aided Ki67 PI risk assessments in breast cancer. Ninety pathologists scored the continuous PI from 0% to 100% for 10 breast cancer tissue microarrays (TMA) with and without AI support. The AI tool provided a continuous PI and a Ki67+/- tumor nuclei overlay. The AI tool was developed and validated independently of the pathologists and data used in this study (PMID: 38218973). Using gold-standard manual counts, two pathologists established the ground-truth (GT) PI scores for each TMA, ranging from 7% to 28%. The pathologists’ PI scores were classified into low (<20%) and high risk (≥20%). The risk classification accuracy, sensitivity and specificity relative to the GT were obtained for manual and AI-aided scores, yielding 900 paired classification metrics (90 pathologists × 10 TMAs). Table 1 summarizes the classification metrics showing improvements with AI support for all demographics. The AI tool achieved 100% risk classification accuracy. Manual misclassification and AI-aided correction rates are also summarized in Table 1. The overall manual misclassification rate was 26%, and AI support successfully corrected 95% of these cases. The McNemar’s test, a nonparametric statistical test for paired binary data, assessed statistical differences in risk classification between manual and AI-aided scoring, an asterisk denotes significance (p<0.05). AI support can improve the clinical reliability of PI scoring for risk classification and treatment decisions. AI integration into routine practice can ensure consistent Ki67 use, improving drug response predictions and patient outcomes. Citation Format: Amanda Dy, Ngoc-Nhu Jennifer Nguyen, Melanie Dawe, Dimitrios Androutsos, Susan Done, April Khademi. Transforming breast cancer treatment decisions: AI tools improve Ki67 risk assessments with 90 pathologists [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2025; Part 1 (Regular Abstracts); 2025 Apr 25-30; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2025;85(8_Suppl_1):Abstract nr 7442.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,014
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,049
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,014
Score d'incertitude au seuil0,074

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0140,049
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,061
Tête enseignante GPT0,482
Écart entre enseignants0,421 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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