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Enregistrement W4409632782 · doi:10.1158/1538-7445.am2025-5815

Abstract 5815: Both CD4 and CD8 T cells mediate antitumor immunity to prevent development of neoantigen-expressing autochthonous sarcomas

2025· article· en· W4409632782 sur OpenAlexaff
Sabelo Lukhele, David G. Kirsch, Jonathon E. Himes

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCAR-T cell therapy research
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésImmunityCD8Cytotoxic T cellImmunologyCancer researchBiologyMedicineImmune systemGeneticsIn vitro

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Sarcoma is a rare, aggressive and highly metastatic disease. The efficacy of current treatment approaches including surgery, chemotherapy and radiation is limited hence the recent focus in novel immunotherapy. However, immunotherapy research for sarcoma is impeded by our limited understanding of the antitumor immune responses, largely due to the lack of faithful mouse models expressing known sarcoma neoantigens. Here, we combined CRISPR/Cas9 and sleeping beauty transposase technology to develop an autochthonous orthotopic murine sarcoma model that allows the tumor to coevolve with the immune system and expresses MHCI (mLama4) and/or MHCII (mItgb1) sarcoma neoantigens. We show that expression of mLama4 and/or mItgb1 neoantigens prevented tumor development in a T-cell dependent manner. Indeed, tumors expressing both neoantigens only developed following depletion of both CD4 and CD8 T cells. Similarly, growth of mItgb1-expressing tumors was observed only in CD4 T cell deficient mice. Tumor-specific T cells were detected, using MHC-mLama4/mItgb1 tetramers, as early as ten days post tumor induction and persisted for more than three months. Both CD4 and CD8 tumor-specific T cells were activated, in cycle, and produced effector cytokines IFNγ and TNFα, suggesting that they both mediate antitumor immunity in part by direct killing of tumor cells. Thus, CD4 and CD8 T cells independently contribute to cancer immunosurveillance leading to clearance of neoantigen-expressing sarcomas. Citation Format: Sabelo Mndeni Lukhele, David G. Kirsch, Jonathon E. Himes. Both CD4 and CD8 T cells mediate antitumor immunity to prevent development of neoantigen-expressing autochthonous sarcomas [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2025; Part 1 (Regular Abstracts); 2025 Apr 25-30; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2025;85(8_Suppl_1):Abstract nr 5815.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,026

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,077
Tête enseignante GPT0,427
Écart entre enseignants0,350 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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Résumé présentoui

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