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Enregistrement W4409637253 · doi:10.1158/1538-7445.am2025-6919

Abstract 6919: Targeting CLIC3 as a novel strategy to inhibit metastasis in breast cancer

2025· article· en· W4409637253 sur OpenAlexaff
Paul Mellor, Stephanie Kendall, Shari Smith, Jonas Olsen, Henok Sahile, Brent D. G. Page, Anurag Saxena, Deborah H. Anderson

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Treatment and Pharmacology
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaSaskatchewan Cancer AgencyUniversity of Saskatchewan
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBreast cancerMetastasisMedicineCancerBreast cancer metastasisCancer researchOncologyInternal medicineCancer metastasis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Women with metastatic breast cancer have a 5-year survival rate of only 28%. This study aims to investigate the role of CLIC3 (chloride intracellular channel 3) in breast cancer metastasis and explore its potential as a therapeutic target. CLIC3, secreted by cancer cells and cancer-associated fibroblasts, promotes tumor invasion and angiogenesis through its oxidoreductase activity that inhibits TGM2 (transglutaminase-2). High CLIC3 levels correlate with poor prognosis across all breast cancer subtypes. CLIC3 was knocked down in metastatic breast cancer cells, which were evaluated for cell migration and invasion using Boyden chambers, non-adherent growth in soft agar, and tumor formation and metastasis in mice. Small molecule inhibitors of CLIC3 activity were identified using an in silico screen of >10 million commercially available small molecules and 94 compounds were tested as possible CLIC3 inhibitors (CLIC3i) using recombinant CLIC3. We synthesized over 70 analogs of the top inhibitor for structure-activity relationship analysis, with the most promising inhibitors also assessed for CLIC3 binding using thermal shift assays and migration in scratch assays. CLIC3 knockdown significantly reduced cell migration, invasion, and growth in soft agar, effects rescued by shRNA-insensitive CLIC3. In vivo, CLIC3 knockdown decreased tumor growth and completely blocked lung metastasis, underscoring its role in the colonization and growth of macroscopic metastases. Four promising compounds with mid-μM IC50 values for CLIC3 activity inhibition were identified (E5, D1, A5, D5). Among them, HA-22-31 emerged as a lead compound (IC50 = 1.7 μM), demonstrating direct binding to CLIC3 and significant inhibition of migration. In conclusion, CLIC3 enhances metastasis in breast cancer through its enzymatic activity. These findings suggest that further development of small molecule CLIC3 inhibitors may represent a promising new strategy for targeting metastatic breast cancer. Citation Format: Paul Mellor, Stephanie Kendall, Shari Smith, Jonas Olsen, Henok Sahile, Brent Page, Anurag Saxena, Deborah Anderson. Targeting CLIC3 as a novel strategy to inhibit metastasis in breast cancer [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2025; Part 1 (Regular Abstracts); 2025 Apr 25-30; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2025;85(8_Suppl_1):Abstract nr 6919.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,118
Tête enseignante GPT0,514
Écart entre enseignants0,397 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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