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Enregistrement W4409689702 · doi:10.1158/1538-7445.am2025-2611

Abstract 2611: Cellular origin of DICER1 tumor predisposition syndrome informed by lineage-traceable genetically engineered mouse model

2025· article· en· W4409689702 sur OpenAlexaff
Joyce Zhang, F. Kommoss, Branden Lynch, Shary Chen, Janine Senz, Yana Moscovitz, Lesley A. Hill, R. Wilder Scott, Jonathan W. Bush, William D. Foulkes, Gregg B. Morin, T. Michael Underhill, Yemin Wang, David G. Huntsman

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCongenital Diaphragmatic Hernia Studies
Établissements canadiensConcordia UniversitySunnybrook Health Science CentreMcGill UniversityUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésLineage (genetic)Genetically engineeredBiologyGenetically modified organismGeneticsCancer researchPathologyMedicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction: DICER1 tumor predisposition syndrome is a genetic disorder driven by germline DICER1 pathogenic variants that predisposes pediatric and young adult patients to cancers of various organs. The second, missense mutation in RNase IIIb domain leads to systemic loss of mature 5p-miRNAs. Tumours of various sites are histologically and molecularly similar, suggesting a shared cellular origin and oncogenic mechanisms. To this end, we expanded our first-ever genetically engineered mouse model (GEMM) that recapitulated human Müllerian adenosarcomas, a DICER1 neoplasm, through inducing Dicer1 mutations in a lineage-traceable, tamoxifen inducible, Hypermethylated in Cancer 1 (Hic1)-creERT2-driven mouse strain. Hic1 marks mesenchymal progenitors. This GEMM histologically resembles DICER1-renal neoplasms such as cystic nephroma and anaplastic sarcoma. We leveraged single-cell whole transcriptomics (scRNA-seq) and Xenium spatial transcriptomics platform (379 genes) to uncover cellular origin and hierarchy of Dicer1 sarcomagenesis. Methods: We profiled normal kidney mesenchymal stromal cells (n=3 for scRNA-seq, n=3 for Xenium) and mesenchymal tumor components (n=5 for scRNA-seq, n=25 for Xenium). Trajectory analysis deconvoluted hierarchy of sarcomagenesis. Results: In normal mesenchymal stromal niche, scRNA-seq identified 5 Hic1+ clusters including 2 clusters of universal fibroblasts (UniFibro): Pi16high and Col15a1high, and a cluster of Dpt- Itga8+ fibroblasts. Spatially, Pi16high UniFibro are enriched in renal vascular niche, whereas Col15a1high UniFibro reside in subepithelial basement membrane. ScRNA-seq of tumours revealed a Col15a1high Mfap4high “Progenitor” cluster that is transcriptionally similar to control Col15a1high UniFibro, suggesting the latter represent putative progenitors of the tumors. ScRNA-seq also identified a “ground” population that is transcriptionally similar to control Dpt-Itga8+ kidney fibroblasts, one cluster of Pax7+ satellite cells, a committed Myog+ muscle cluster and a highly proliferative cluster. Pseduotime trajectory analysis showed Col15a1high Mfap4high progenitors can gives rise to a myogenic lineage that progresses via Pax7+ transitional state and holds the potential to progress to highly proliferative sarcoma cells via “Ground” state of cells. Spatially, “Progenitor” cells have low-grade morphology, supporting their role in cancer initiation. Lastly, scRNA-seq of tumors revealed the expansion of Col15a1highMfap4high UniFibro but not Pi16high ones into the “Progenitor” cells. Conclusion: Single cell profiling of renal tumours from Dicer1-GEMM supports Mfap4high Col15a1 highuniversal fibroblasts as cell of origin, and delineates progression underlying DICER1 sarcomagenesis, thereby providing opportunities for therapeutic intervention and mechanistic studies. Citation Format: Joyce Zhang, Felix Kommoss, Branden Lynch, Shary Chen, Janine Senz, Yana Moscovitz, Lesley Ann Hill, Wilder Scott, Jonathan Bush, William Foulkes, Gregg Morin, Michael Underhill, Yemin Wang, David Huntsman. Cellular origin of DICER1 tumor predisposition syndrome informed by lineage-traceable genetically engineered mouse model. [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2025; Part 1 (Regular Abstracts); 2025 Apr 25-30; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2025;85(8_Suppl_1):Abstract nr 2611.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,041
Tête enseignante GPT0,371
Écart entre enseignants0,331 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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