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Enregistrement W4409771521 · doi:10.1136/bmjgh-2024-016720

Prospective observational study to assess the feasibility and safety of appropriate <i>Plasmodium vivax</i> radical cure with tafenoquine or primaquine after quantitative G6PD testing during pilot implementation in Thailand

2025· article· en· W4409771521 sur OpenAlexaff
Prayuth Sudathip, Nardlada Khantikul, Aungkana Saejeng, Stephan Duparc, Penny Grewal Daumerie, Caroline A. Lynch, Elodie Jambert, Saowanee Viboonsanti, Darin Areechokchai, Jerdsuda Kanjanasuwan, Thannika Thong-Ard, Panupong Kowsurat, Isabelle Borghini-Fuhrer, Chantana Padungtod

Notice bibliographique

RevueBMJ Global Health · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeonatal Health and Biochemistry
Établissements canadiensImpact
Organismes subventionnairesJohns Hopkins UniversityBill and Melinda Gates Foundation
Mots-clésPrimaquinePlasmodium vivaxMedicineMalariaChloroquineObservational studyInternal medicinePlasmodium falciparumImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction Plasmodium vivax recurrence prevention using tafenoquine or primaquine is critical for achieving Thailand’s malaria elimination targets. Both drugs may cause haemolysis in glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficient individuals. This study evaluated the operational feasibility and safety of administering tafenoquine or primaquine after quantitative G6PD point-of-care testing in Thailand. Methods This prospective, observational, multicentre, longitudinal study was conducted between 23 May 2022 and 14 September 2023 during pilot implementation at seven sites in Yala and Mae Hong Son provinces. Eligible patients were ≥16 years old with uncomplicated P. vivax malaria. G6PD enzyme activity was quantified using a point-of-care device. All patients received 3-day chloroquine plus (based on G6PD enzyme activity): single-dose tafenoquine 300 mg (≥6.1 U/g Hb), or primaquine 15 mg/day for 14 days (≥4.1 U/g Hb), or primaquine 45 mg/week for 8 weeks (≤4.0 U/g Hb), with follow-up on days 5 and 14. Hospital admissions were reviewed to confirm acute haemolytic anaemia cases. The primary endpoint was the percentage of P. vivax patients ≥16 years old treated or not treated with tafenoquine in accordance with G6PD enzyme activity. Results Of 316 P . vivax patients screened, 187 were enrolled. All patients completed quantitative G6PD testing. According to G6PD status, appropriate use or non-use was 100% (95% CI 97.2, 100 (132/132)) with tafenoquine, 100% (95% CI 96.5, 100 (104/104)) with daily primaquine and 99.5% (97.1, 100 (186/187)) with weekly primaquine. At day 5, adverse events possibly related to haemolysis occurred in 46.3% (37/80) of patients with tafenoquine, 56.8% (46/81) with daily primaquine and 77.8% (14/18) with weekly primaquine, with no confirmed drug-induced acute haemolytic anaemia cases. Conclusion Point-of-care quantitative G6PD testing prior to appropriate tafenoquine or primaquine administration was operationally feasible within the Thailand health system, with no concerning adverse events, supporting implementation of this treatment algorithm in areas of active P. vivax transmission.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,022
Score d'incertitude au seuil0,444

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,114
Tête enseignante GPT0,458
Écart entre enseignants0,344 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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