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Enregistrement W4409785609 · doi:10.1162/imag_a_00580

Leveraging multimodal neuroimaging and GWAS for identifying modality-level causal pathways to Alzheimer’s disease

2025· article· en· W4409785609 sur OpenAlexafffund
Yuan Tian, Daniel Felsky, Jessica Gronsbell, Jun Young Park

Notice bibliographique

RevueImaging Neuroscience · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensCentre for Addiction and Mental HealthPublic Health OntarioUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteMedical Research CouncilHjartaverndAustralasian Gynaecological Endoscopy and Surgery SocietyConnaught FundSimon Fraser UniversityKrembil FoundationNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaAlzheimer’s Research UKInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleUniversité de LilleCanadian Institutes of Health ResearchCentre hospitalier régional universitaire de LilleCentre for Addiction and Mental Health FoundationWellcome TrustDevelopment of Innovative Strategies for a Transdisciplinary approach to ALZheimer's diseaseNational Institute on AgingAlzheimer's AssociationUniversity of TorontoErasmus Medisch CentrumBundesministerium für Bildung und ForschungNational Institutes of HealthMcLaughlin Centre, University of Toronto
Mots-clésNeuroimagingGenome-wide association studyDiseaseModality (human–computer interaction)PsychologyNeuroscienceImaging geneticsMedicineComputer scienceArtificial intelligenceBiologySingle-nucleotide polymorphismInternal medicineGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The UK Biobank study has produced thousands of brain imaging-derived phenotypes (IDPs) collected from more than 40,000 genotyped individuals so far, facilitating the investigation of genetic and imaging biomarkers for brain disorders. Motivated by efforts in genetics to integrate gene expression levels with genome-wide association studies (GWASs), recent methods in imaging genetics adopted an instrumental variable (IV) approach to identify causal IDPs for brain disorders. However, several methodological challenges arise with existing methods in achieving causality in imaging genetics, including horizontal pleiotropy and high dimensionality of candidate IVs. In this work, we propose testing the causality of each brain modality (i.e., structural, functional, and diffusion magnetic resonance imaging (MRI)) for each gene as a useful alternative, which offers an enhanced understanding of the roles of genetic variants and imaging features on behavior by controlling for the pleiotropic effects of IDPs from other imaging modalities. We demonstrate the utility of the proposed method by using Alzheimer's GWAS data from the UK Biobank and the International Genomics of Alzheimer's Project (IGAP) study. Our method is implemented using summary statistics, which is available on GitHub.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,032
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,040

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,032
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,079
Tête enseignante GPT0,349
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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