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Enregistrement W4409785857 · doi:10.70962/cis2025abstract.114

Autoantibodies in 22q11.2 Deletion Syndrome with and Without Schizophrenia

2025· article· en· W4409785857 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueJournal of Human Immunity · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCoronary Artery Anomalies
Établissements canadiensToronto General HospitalUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSchizophrenia (object-oriented programming)AutoantibodyDeletion syndromeMedicineGeneticsBiologyImmunologyPsychiatryAntibodyPhenotypeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is a common congenital primary immune deficiency that typically presents with conotruncal cardiac defects, hypocalcemia, palatal abnormalities, dysmorphic facial features, and diminished T cell numbers. In addition to increased risk of infection, increased rates of autoimmune disease have been associated with this condition. Disease progression can include neuropsychiatric symptoms. Autoimmunity has been linked to psychiatric disease in the general population and in the systemic lupus erythematosus (SLE) population. There is little known about patterns of autoantibodies in 22q11.2DS patients and whether they vary with age and neuropsychiatric symptoms. Methods The study population included children and adults with 22q11.2DS and healthy controls without 22q11.2DS or autoimmune disease. Plasma samples were sent to the University of Texas Southwestern Medical Center for panel IV and superpanel immunoglobulin G (IgG) and immunoglobulin M (IgM) autoantigen microarray. Normalized signal intensity was calculated for each antigen. Two-tailed Student’s t test was used for statistical analysis with Bonferroni correction for multiple hypothesis tests. R and ggplot2 were used for data analysis and heatmap creation. Results Data are available for 50 autoantigens and 80 subjects: 57 patients (29 adults and 28 children) and 23 controls (15 adults and 8 children). 10 adult patients had a diagnosis of schizophrenia. Adults with 22q11.2DS and schizophrenia had significantly elevated IgM and IgG titers to 18 autoantigens compared with all adults (controls and 22q11.2DS patients without schizophrenia), including histone H3, Smith and ribonucleoprotein, centromere proteins A and B, single-stranded deoxyribonucleic acid, and myeloperoxidase. Anti-histone H1 and H2A IgG and IgM titers were significantly higher in child patients; anti-histone H2B and myosin IgM titers were also significantly higher in child patients. About half of autoantigens tested had significantly lower titers in child patients compared with child controls (26 for IgG and 23 for IgM). IgG and IgM titers to IL-6 were lower in patients than controls across all comparisons, though not all reached a level of statistical significance once adjusted. Discussion Differences in autoantibody production in patients with 22q11.2DS may contribute to the increased rate of autoimmune disease, loss of tolerance, and neuropsychiatric symptoms seen in this population. Figure 1. (a) Immunoglobulin M (IgM) autoantibodies normalized signal intensity for patients with 22q11.2 deletion syndrome and controls. (b) Immunoglobulin G (IgG) autoantibodies normalized signal intensity for patients with 22q11.2 deletion syndrome and controls.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,014
Score d'incertitude au seuil0,304

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle