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Enregistrement W4409841725 · doi:10.1016/j.prdoa.2025.100330

Post hoc exploratory analysis of the effect of foslevodopa/foscarbidopa continuous subcutaneous infusion on nocturia in patients with Parkinson’s disease

2025· article· en· W4409841725 sur OpenAlexaff
К. Ray Chaudhuri, Manon Bouchard, Eric Freire-Álvarez, Rajesh Pahwa, Lars Bergmann, Resmi Gupta, Pavnit Kukreja, Stuart Isaacson

Notice bibliographique

RevueClinical Parkinsonism & Related Disorders · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensCégep de Lévis
Organismes subventionnairesAbbVie
Mots-clésNocturiaPost-hoc analysisParkinson's diseaseMedicineDiseasePhysical medicine and rehabilitationInternal medicineUrinary system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Parkinson's disease (PD) non-motor symptom burden, including nocturia and sleep disturbances, worsens with disease progression. Continuous dopaminergic drug delivery with nocturnal infusion in PD demonstrated improvements in sleep and nocturia. Foslevodopa/foscarbidopa (LDp/CDp) provides 24-hour continuous drug delivery of levodopa/carbidopa (LD/CD) prodrugs via continuous subcutaneous infusion (CSCI). Methods: Least-squares mean nocturia changes (measured via Parkinson's Disease Sleep Scale-2 item 8) in patients with PD from a randomized 12-week phase 3 trial of LDp/CDp CSCI versus oral LD/CD (NCT04380142) and a 52-week open-label LDp/CDp CSCI phase 3 trial (NCT03781167) were analyzed post hoc via mixed-effects regression and analysis of covariance. Correlation coefficients at baseline (BL) and in change from BL to week 12 or week 52 (Δ BL-wk 12 or Δ BL-wk 52) for nocturia and quality of life (QoL, measured as Parkinson's Disease Questionnaire [PDQ-39] Summary Index score) were calculated via Spearman's test. Results: This exploratory analysis demonstrated significant and sustained improvement in nocturia symptoms from BL with LDp/CDp treatment in both the randomized (to week 12; n = 44; nominal p ≤ 0.01) and open-label (to weeks 6, 13, 26, and 52; with n = 176, 149, 107, and 75, respectively; nominal p ≤ 0.001 for all) trials. Nocturia improvement was significantly greater in LDp/CDp- versus oral-treated patients (n = 59; nominal p ≤ 0.05). A significant positive correlation between nocturia and QoL was shown at BL and between Δ BL-wk 12 in the randomized trial (nominal p ≤ 0.05 for both), while open-label results showed no significant correlations. Conclusions: LDp/CDp-treated patients with PD demonstrated significantly improved nocturia with 24-hour therapy, 12-week nocturia improvements were significantly greater than oral therapy, and patient-reported nocturia may correlate with QoL.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,045

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,005
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,262
Écart entre enseignants0,256 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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