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Enregistrement W4409887204 · doi:10.1016/j.imlet.2025.107029

Platelet-derived microvesicles modulate cytokine and lipid mediator profiles in THP-1 monocytes and macrophages

2025· article· en· W4409887204 sur OpenAlexafffund
Robert D Foulem, Maroua Mbarik, Jérémie A. Doiron, Marie‐France N Soucy, Dayana Toro-Ramirez, Florient Pecourt, David A. Barnett, Luc H. Boudreau, Marc E. Surette

Notice bibliographique

RevueImmunology Letters · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueExtracellular vesicles in disease
Établissements canadiensAtlantic Cancer Research InstituteUniversité de Moncton
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchNew Brunswick Innovation Foundation
Mots-clésTHP1 cell lineMicrovesiclesLipid signalingMediatorCytokineChemistryMonocytePlateletCell biologyImmunologyBiologyInflammationmicroRNACell cultureBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

• Platelet-derived microvesicles (PMVs) interact with THP-1 monocytes and differentiated macrophages M 0 and M 1 . • PMVs influence cytokine and lipid mediator production depending on the differentiation state of the recipient cells. • PMVs amplified pro-inflammatory cytokine production in M 1 macrophages, including IL-1β, MCP-1, IL-23 and IL-6. • PMVs may play a significant role in regulating the inflammatory environment and could contribute to chronic inflammatory diseases. Monocytes are circulating immune cells that migrate to inflamed tissues and differentiate into macrophages, where they play a dual role in regulating pro-inflammatory and pro-resolving responses through cytokine and lipid mediator secretion. Platelet-derived microvesicles (PMVs), released during platelet activation, infiltrate inflamed areas and interact with monocytes and macrophages, facilitating the transfer of bioactive contents. While these interactions have been observed, their functional consequences on monocyte/macrophage inflammatory profiles remain poorly understood. In this study, PMVs are shown to be internalized by human THP-1 monocytes. The interaction with THP-1 cells occurs rapidly, with 60 % of cells interacting with PMVs within one hour. When cells are differentiated to M 0 and M 1 macrophages, interactions with PMVs only peak after 24 h. Interaction of cells with PMVs resulted in an increased capacity to synthesize cyclooxygenase- and lipoxygenase-derived lipid mediators of inflammation, especially in M 1 cells. Cytokine production was also influenced in a cell-state-dependent manner. PMVs had no impact on undifferentiated THP-1 cells but enhanced the production of several cytokines in M 0 cells as well as IL-23 and IL-6 in M 1 macrophages. When stimulated with lipopolysaccharides, PMV-treated M 0 macrophages demonstrated elevated production of the anti-inflammatory cytokine IL-10, while M1 macrophages exhibited increased secretion of IL-1β, MCP-1, and IL-6, highlighting an effect on pro-inflammatory cytokine production. These findings reveal that PMVs selectively modulate the inflammatory cytokine and lipid mediator profiles of monocytes and macrophages depending on their differentiation state. This study underscores the role of PMVs as key players in intercellular communication and immune regulation, particularly in the context of inflammation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,061
Score d'incertitude au seuil0,831

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,003
Tête enseignante GPT0,216
Écart entre enseignants0,212 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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