Hematopoietic stem cells in human fetal liver selectively express CD49f
Notice bibliographique
Résumé
Identification of phenotypes of human hematopoietic cells that display long-term mature cell outputs in vitro and repopulating capability in immunodeficient mice has been important to anticipating the therapeutic potential of fresh harvests of bone marrow or cord blood before or after their physical or genetic manipulation. However, characterizing their key properties and strategies for their isolation from multiple sources at increasing cell purities and elucidating the mechanisms that regulate their ability to sustain mature blood cell production continues to be of major interest. Previous studies have shown that fetal and adult human cells with long-term blood cell output potential are highly enriched in their respective glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored surface protein GPI80+ and CD49f+ subsets of a developmentally preserved CD45+CD34+CD38-CD45RA-CD90+ population. The so-called "GPI80" hematopoietic cells found in first-trimester human fetal liver are of particular interest because of their very high regenerative capability compared with their adult or even neonatal (cord blood) "CD49f" counterparts. Here, it was hypothesized that high regenerative activity of the GPI80+ cells could be further enriched within a CD49f+ subset. We now demonstrated that coexpression of CD49f within the GPI80+ population identifies a subset with reduced short-term myeloid colony-forming activity in semisolid medium and greater progeny outputs in both 12-week growth factor-supplemented stromal cocultures and in transplanted immunodeficient mice. These findings demonstrated that CD49f is a pervasive marker of human hematopoietic stem cells (HSCs) throughout ontogeny and aging.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».